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NeoPrevent 100+ • Prevenção e Longevidade

Prevenção e longevidade guiadas pelo seu DNA

Informação genética clara, para decisões de saúde que você pode tomar agora.

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Por que fazer o NeoPrevent 100+?

Não é sobre destino, é sobre escolhas. O NeoPrevent 100+ expande e refina o seu check‑up: aplicamos princípios de medicina de precisão — combinando genética, histórico clínico e estilo de vida — para personalizar a prevenção e a manutenção da saúde. Na prática, isso significa definir metas (por exemplo, de LDL‑colesterol), ajustar a periodicidade de exames e, quando indicado, discutir intervenções — de mudanças de hábitos a medicamentos — sempre em conjunto com seu médico.

Há evidência robusta de que reduzir o LDL diminui infarto e AVC ao longo do tempo; identificar predisposições hereditárias (como BRCA1/BRCA2 ou hipercolesterolemia familiar) permite rastreamentos direcionados e medidas que reduzem risco ao longo da vida. O NeoPrevent complementa, não substitui seu check‑up: ele indica onde agir agora para evitar adoecimento e viver mais e melhor — nossa missão é ajudar você a chegar saudável aos 100 anos.

O que é o NeoPrevent 100+?

O NeoPrevent 100+ é um exame de genoma completo (WGS) — analisamos praticamente todo o seu DNA, inclusive regiões que não são captadas por testes tipo "array" (que medem apenas pontos específicos).

Transparência técnica: WGS clínico costuma ser feito com ~30–50× de profundidade; isso cobre a imensa maioria do genoma, mas nenhum método cobre 100% de todas as bases com a mesma confiabilidade.

Genoma completo (WGS)

Cobertura ampla para decisões médicas seguras.

Laudos clínicos acionáveis

Recomendações claras e condutas baseadas em evidência.

Cobertura do DNA analisado

  • NeoPrevent 100+ (WGS): leitura praticamente completa do DNA (alta cobertura clínica).
  • Painéis tipo array: tecnologia antiga, lê apenas pontos específicos.

O que avaliamos

1) Predisposição hereditária a câncer • 2) Cardiomiopatias e miopatias • 3) Arritmias e canalopatias • 4) Aortopatias/tecido conjuntivo • 5) Vasculares e coagulação • 6) Colesterol/lipídios • 7) Metabolismo do ferro • 8) Outras condições com conduta estabelecida.

Nosso laudo prioriza achados com ação clínica — alinhado às listas e políticas de "achados secundários" recomendadas por sociedades médicas (ex.: ACMG).

Inclui síndromes de câncer de mama e ovário hereditários, síndromes de pólipos e câncer colorretal (Lynch, polipose adenomatosa familiar, polipose associada à revisão de polimerase e polipose associada a MUTYH), tumores endócrinos, renais e neuroendócrinos, entre outros.

BRCA1 — Câncer de mama e ovário hereditários
BRCA2 — Câncer de mama e ovário hereditários
PALB2 — Predisposição hereditária a câncer (mama/pâncreas)
CHEK2 — Predisposição hereditária a câncer
ATM — Ataxia‑telangiectasia / aumento de risco de câncer
BARD1 — Câncer de mama (triplo‑negativo)
BRIP1 — Câncer de ovário hereditário
RAD51C — Câncer de mama e ovário; Anemia de Fanconi (bialélica)
RAD51D — Câncer de ovário/mama
NBN — Síndrome de Nijmegen
HOXB13 — Câncer de próstata hereditário
APC — Polipose adenomatosa familiar
MLH1 — Síndrome de Lynch (câncer colorretal hereditário)
MSH2 — Síndrome de Lynch
MSH6 — Síndrome de Lynch
PMS2 — Síndrome de Lynch; deficiência constitucional de reparo de mismatch (bialélica)
EPCAM — Síndrome de Lynch (silenciamento do MSH2)
MUTYH — Polipose associada ao MUTYH (recessiva)
POLD1 — Polipose associada à revisão de polimerase
POLE — Polipose associada à revisão de polimerase
GREM1 — Síndrome de polipose mista hereditária
NTHL1 — Síndrome tumoral NTHL1
MSH3 — Polipose colorretal associada ao MSH3
AXIN2 — Oligodontia com predisposição a câncer colorretal
BMPR1A — Síndrome de polipose juvenil
SMAD4 — Polipose juvenil / telangiectasia hemorrágica hereditária
RET — Neoplasia endócrina múltipla tipo 2; doença de Hirschsprung
VHL — Von Hippel‑Lindau
SDHB — Paraganglioma/feocromocitoma hereditário
SDHA — Paraganglioma/feocromocitoma; síndrome de Leigh
CDC73 — Síndrome hiperparatireoidismo‑tumor de mandíbula
FH — Leiomiomatose hereditária e câncer renal
MAX — Paraganglioma/feocromocitoma hereditário
MEN1 — Neoplasia endócrina múltipla tipo 1
SDHAF2 — Paraganglioma/feocromocitoma hereditário
SDHC — Paraganglioma/feocromocitoma hereditário
SDHD — Paraganglioma/feocromocitoma hereditário
TMEM127 — Paraganglioma/feocromocitoma hereditário
PRKAR1A — Síndrome de Carney
CDKN2A — Melanoma familiar / câncer de pâncreas
CDK4 — Melanoma
BAP1 — Síndrome de predisposição tumoral por BAP1
MITF — Waardenburg tipo 2A / Tietz; risco de melanoma
PTEN — Síndrome do tumor hamartomatoso PTEN (Cowden)
KIT — Piebaldismo (ausência de pigmento)
PDGFRA — Leucemia eosinofílica
TP53 — Li‑Fraumeni
STK11 — Peutz‑Jeghers
FLCN — Birt‑Hogg‑Dubé
NF1 — Neurofibromatose 1
NF2 — Neurofibromatose 2
CDH1 — Câncer gástrico difuso hereditário
DICER1 — Síndrome de predisposição tumoral por DICER1
RB1 — Retinoblastoma hereditário
SMARCA4 — Síndrome de Coffin‑Siris
SMARCB1 — Predisposição a tumor rabdoide / schwannomatose
MET — Carcinoma renal papilífero hereditário
PTCH1 — Síndrome de Gorlin (carcinoma basocelular nevoide)
MYBPC3 — Cardiomiopatia hipertrófica (HCM); gene sarcomérico clássico.
MYH7 — HCM e cardiomiopatia dilatada (DCM); também miopatias.
TNNT2 — HCM; componente do complexo troponina T.
TNNI3 — HCM, restritiva e dilatada; troponina I cardíaca.
LMNA — DCM com arritmias/condução; também miopatia de cinturas.
DSP — Cardiomiopatia arritmogênica do VD/VE.
DSG2 — Cardiomiopatia arritmogênica do VD/VE.
DSC2 — Cardiomiopatia arritmogênica do VD/VE.
PKP2 — Principal gene de cardiomiopatia arritmogênica do VD.
ACTN2 — DCM; não‑compactação do VE em alguns casos.
BAG3 — DCM e miopatia miofibrilar (sobreposição neuromuscular).
TTN — DCM por variantes truncantes; gene titina (muito prevalente).
TTR — Amiloidose por transtirretina (cardíaca ± neuropática).
KCNQ1 — Síndrome do QT longo (tipo 1), frequentemente exercício‑induzida.
KCNH2 — Síndrome do QT longo tipo 2; eventos com estímulos auditivos/estresse.
SCN5A — Síndrome do QT longo 3 e Síndrome de Brugada; sobreposição de condução.
KCNE1/KCNE2 — Subunidades beta associadas a LQTS.
KCNJ2 — Síndrome de Andersen‑Tawil (aritmia + dismorfismos + paralisia periódica).
CACNA1C — Síndrome de Timothy (LQTS + anomalias multissistêmicas) / Brugada.
RYR2 — Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) induzida por esforço.
CASQ2 — TVPC recessiva por deficiência de calsequestrina 2.
CACNB2 — Brugada tipo 4; canal de cálcio.
CALM1‑3 — Variantes de calmodulina associadas a LQTS grave/infância.
GPD1L — Brugada; também relacionado a morte súbita do lactente.
HCN4 — Doença do nó sinusal / bradicardia e alterações estruturais em alguns casos.
NKX2‑5 — Cardiopatias congênitas + distúrbios de condução.
TRDN — Deficiência de triadina; fenótipo LQTS/TVPC recessivo.
CAV1 — Lipodistrofia congênita com manifestações metabólicas (associação rítmica).
FBN1 — Marfan
TGFBR1/TGFBR2/SMAD3 — Loeys‑Dietz
ACTA2/MYH11 — Aneurisma/dissecção
COL3A1 — Ehlers‑Danlos vascular
PRKG1/MYLK — Aorta torácica familiar
ACVRL1/ENG/GDF2 — Telangiectasia/HP
BMPR2 — Hipertensão pulmonar
F2/F5 — Trombofilia
PROC/PROS1/SERPINC1 — Deficiências anticoagulantes
APOB/PCSK9/LDLRAP1 — Dislipidemias familiares
HFE/HJV/HAMP — Hemocromatose
SLC40A1/TFR2 — Ferroportina/TFR2
ATP7B — Wilson
SERPINA1 — Alfa‑1 antitripsina
GLA — Fabry
RPE65 — Leber
HNF1A — MODY3

Nota sobre PRS: usamos Escore Poligênico quando agrega (ex.: doença coronariana, PRS de mama 313). PRS depende de ancestralidade e requer calibração.

Como funciona (5 passos simples)

Do agendamento ao acompanhamento personalizado dos resultados.

  1. 01

    Compra e agendamento

    Online, WhatsApp ou telefone.

  2. 02

    Coleta em casa

    Kit bucal com logística de ida e volta.

  3. 03

    Sequenciamento do genoma completo

    Análise detalhada do seu DNA.

  4. 04

    Laudo médico claro

    Prioriza o que tem ação clínica, para decidir agora.

  5. 05

    Acompanhamento

    Integração com seu check‑up e médico assistente.

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