Farmacogenômica aplicada à neurologia e psiquiatria
NeoFarma Neurologia: farmacogenômica para decisões precisas
Interpretamos genes-chave de metabolização, transportadores e receptores ligados a antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes e analgésicos. O laudo NeoFarma combina diretrizes CPIC e DPWG com o contexto clínico informado pela equipe assistente.
- Relatório executivo com dose recomendada, alternativas terapêuticas e monitorização.
- Integração com prontuário e suporte clínico direto para discussão dos casos.
- Atualizações contínuas sempre que novas evidências CPIC/DPWG impactam condutas.
Falar com consultor clínico
Prazo médio de devolutiva clínica: até 10 dias corridos.
Até 50%
de ganho relativo em remissão ao ajustar ISRS/IRSN conforme o perfil farmacogenômico.
-30%
de eventos adversos moderados ou graves com escolhas guiadas por genes-chave.
-58%
de hospitalizações relacionadas a reações medicamentosas em programas com farmacogenômica.
+11%
de adesão terapêutica por oferecer ajustes personalizados e laudos fáceis de compartilhar.
Indicadores compilados de meta-análises em farmacogenômica psiquiátrica (CPIC, DPWG, PharmGKB) e programas hospitalares parceiros NeoFarma.
Para que serve
O que o NeoFarma Neurologia entrega
Traduza informações genéticas em decisões clínicas objetivas para antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes, moduladores de VMAT-2 e analgésicos de alto impacto.
Recomendações com alta evidência
Integramos genótipos de CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, CYP2B6 e transportadores relevantes com diretrizes CPIC/DPWG e PharmGKB 1A/1B para orientar ajustes de dose ou troca de fármaco.
Cobertura genômica ampla
Painel inclui enzimas de metabolização, receptores dopaminérgicos e transportadores de serotonina associados a resposta terapêutica e risco de eventos adversos em neurologia e psiquiatria.
Suporte clínico especializado
Nosso time discute casos complexos com neurologistas, psiquiatras e farmacêuticos clínicos para incorporar recomendações personalizadas ao plano terapêutico.
Quando indicar
Indicado para equipes clínicas que lidam com
Transtornos depressivos ou ansiosos resistentes
Reduza ciclos de tentativa e erro ao selecionar ISRS, IRSN e tricíclicos, mitigando efeitos adversos e acelerando estabilização de sintomas.
TDAH, TEA e epilepsia em ajuste terapêutico
Apoio na escolha de estimulantes, atomoxetina, anticonvulsivantes e combinações terapêuticas em pacientes com resposta parcial.
Transtornos do movimento e dor crônica
Oriente uso de antipsicóticos, VMAT-2 inhibitors e opioides com foco em eficácia e segurança em pacientes neurológicos.
Idosos em polifarmácia e programas hospitalares
Ajustes finos reduzem interações medicamentosas, aumentam adesão e previnem eventos adversos em ambiente ambulatorial ou UTI.
Escopo clínico
Classes terapêuticas e exemplos avaliados
Cobertura de fármacos alinhada às principais diretrizes de farmacogenômica e a protocolos de hospitais parceiros.
| Classe terapêutica | Subcategoria | Fármacos estudados | Genes avaliados |
|---|---|---|---|
| Antidepressivos | ISRS & IRSN | Sertralina, escitalopram, citalopram, venlafaxina, vortioxetina. | CYP2C19, CYP2D6, CYP2B6 |
| Antidepressivos | Tricíclicos | Amitriptilina, nortriptilina, clomipramina, imipramina, desipramina. | CYP2D6, CYP2C19 |
| Antipsicóticos | 1ª e 2ª geração | Aripiprazol, risperidona, haloperidol, ziprasidona, quetiapina, pimozida. | CYP2D6, CYP3A4 |
| Controle de movimentos | Anticonvulsivantes & VMAT-2 | Fenitoína, tetrabenazina, deutetrabenazina, moduladores de VMAT-2. | CYP2C9, CYP2D6 |
| Analgesia e dor | Opioides e adjuvantes | Codeína, tramadol, hidrocodona, oxicodona. | CYP2D6, CYP2C9 |
| Moduladores específicos | Benzodiazepínicos & TDAH | Diazepam, clobazam, atomoxetina e adjuvantes. | CYP2C19, CYP2D6 |
Escolha informada
Como o NeoFarma compara com outras abordagens
| Aspecto avaliado | NeoFarma Neurologia | Teste farmacogenômico básico | Sem farmacogenômica |
|---|---|---|---|
| Genes avaliados | CYPs, transportadores e enzimas chave | Painel reduzido de CYPs | — |
| Diretrizes clínicas | CPIC, DPWG, PharmGKB 1A/1B/2A | Diretrizes parciais | Guias clínicos genéricos |
| Classes farmacológicas | ISRS, IRSN, tricíclicos, antipsicóticos, VMAT-2, anticonvulsivantes, opioides, benzodiazepínicos | Algumas classes específicas | Medicamentos selecionados por tentativa e erro |
| Tipo de recomendação | Dose, alternativa terapêutica, monitoramento e interações | Sugestões genéricas de dose | Ajustes empíricos e exames complementares |
| Atualizações | Reanálise contínua com comunicação pró-ativa | Sem reavaliação programada | Não há atualização baseada em genética |
Resultados observados
Impacto clínico reportado pelos parceiros NeoFarma
Hospitais e clínicas que implementaram farmacogenômica NeoFarma relatam ajustes terapêuticos mais assertivos, redução de internações por reações adversas e confiança para prescrever em populações sensíveis.
Curadoria ampliada
Laudos incluem dose, alternativas e monitorização, além de comentários sobre interações medicamentosas críticas.
Devolutiva ágil
Discussão clínica com especialistas NeoFarma agendada em até 10 dias corridos após o recebimento da amostra.
Confiança na conduta
Neurologistas e psiquiatras relatam maior segurança ao ajustar antipsicóticos, anticonvulsivantes e moduladores de VMAT-2.
“Integrar a farmacogenômica NeoFarma reduziu ciclos de tentativa e erro e diminuiu readmissões em nossa enfermaria psiquiátrica.”
Comitê de Farmácia Clínica — Hospital parceiro NeoFarma (2024)
Relato coletado em programa de implementação monitorada.
Atualização NeoFarma
Evidências evoluem, suas recomendações também
Monitoramos continuamente diretrizes CPIC/DPWG, laudos da FDA/EMA e publicações relevantes para neurologia e psiquiatria. Sempre que uma nova evidência altera condutas, você recebe um complemento do laudo sem nova coleta.
- Pipelines com verificação automatizada identificam mudanças em níveis de evidência e rótulos de segurança.
- Time clínico revisa recomendações antes de reemitir orientações, garantindo precisão e rastreabilidade.
Fluxo assistido
Como funciona o NeoFarma Neurologia
Processo desenhado para integrar farmacogenômica à rotina clínica, do pedido ao plano terapêutico individualizado.
Solicitação clínica
Agende pelo time clínico NeoFarma online ou por WhatsApp.
Coleta simplificada
Enviamos kit de swab bucal com checklist de medicações para contextualizar a interpretação.
Sequenciamento + curadoria
Painéis validados analisam genes VIPs, combinando pipelines bioinformáticos e revisão clínica.
Recomendações práticas
Relatório executivo com ajustes de dose, alternativas terapêuticas e alertas de monitorização.
Discussão com especialistas
Reunião com neurologia/psiquiatria em até 10 dias corridos para incorporar ao plano terapêutico.
Entregáveis
Exemplo de laudo NeoFarma Neurologia
Resumo executivo destaca genes com maior impacto clínico, opções terapêuticas sugeridas e recomendações de monitorização. Inclui anexos com justificativas CPIC/DPWG, metabolizadores previstos e interações relevantes.
Solicite um laudo demonstrativo para avaliar como a farmacogenômica pode ser integrada à sua instituição.
Solicitar laudo demonstrativo
Disponível para profissionais e instituições de saúde.
Dúvidas frequentes
Perguntas sobre o NeoFarma Neurologia
Permite escolher terapias alinhadas ao metabolismo do paciente, reduzindo efeitos adversos, abreviando o tempo de resposta terapêutica e oferecendo recomendações baseadas em diretrizes internacionais.
Abrangemos ISRS, IRSN, tricíclicos, antipsicóticos, anticonvulsivantes, inibidores de VMAT-2, opioides, benzodiazepínicos e atomoxetina, sempre com justificativa CPIC/DPWG.
Pacientes com resposta parcial ou efeitos adversos, idosos em polifarmácia, indivíduos em uso de múltiplos psicofármacos e instituições que buscam protocolos personalizados.
Não. Utilizamos DNA obtido por swab bucal e apenas registramos as medicações em uso para contextualizar a interpretação e avaliar interações potenciais.
O relatório final é entregue em até 10 dias corridos após a chegada da amostra. Achados críticos podem ser comunicados previamente.
O DNA não muda. Atualizamos recomendações quando novas evidências impactam condutas, reemitindo orientações sem necessidade de nova coleta.
Ative a farmacogenômica em seu serviço de neurologia ou psiquiatria
Conecte-se com o time NeoFarma para avaliar casos em andamento, estruturar protocolos personalizados e acessar laudos demonstrativos.
