NeoGenoma: O teste genético mais completo do mercado
Análise completa do genoma (100% do DNA) para identificar alterações associadas a doenças raras e hereditárias em até 20 dias.
O que é o
NeoGenoma?
Teste mais completo e ágil para detectar todas as variantes genéticas associadas a doenças.
Análise de todas as categorias de variantes genéticas em um único exame.
Com 1 exame você acessa 100% do seu DNA
Para quem é indicado?
Doenças genéticas sem diagnóstico
Quando exames anteriores não explicam uma possível doença
genética.
Crianças com
atraso no desenvolvimento ou malformações sem motivo claro.
Casos neurológicos complexos
Epilepsias refratárias (sem resposta a tratamento), autismo com suspeita genética, distúrbios do movimento sem causa definida.
Histórico familiar genético
Especialmente quando há diversos tipos de câncer em gerações diferentes da mesma família, mas sem mutações detectadas em painéis genéticos específicos (ex: BRCA1/2 negativos).
Planejamento genético familiar
Casais que querem entender seus riscos genéticos antes de ter filhos (análise pré-concepcional avançada).
Pesquisa aplicada à genética
Indivíduos que participam de estudos genômicos ou que buscam terapias extremamente personalizadas (ex: farmacogenômica).
Comparação de exames genéticos
Característica
Cobertura do DNA
Genes Analisados
Detecção de Variantes
Tempo de Resultado
Doenças Raras
Exames necessários para diagnóstico de doenças cardiovasculares, raras, neurológicas e cânceres
Genoma (NeoGenoma)
100%
+25.000
Completa
20 dias
Máxima detecção
1x
Exoma
~2%
+25.000
Completa
20 dias
Máxima detecção
3x
Painel
~0.1%
+25.000
Completa
20 dias
Detecção específica
5x
Programa Infinity
A ciência evolui, seu exame também.
Monitoramento contínuo de alteração de classificação de variantes de significado incerto com liberação automática de novo laudo quando a literatura for alterada.
Monitoramento de variante negativa, com liberação automática de novo laudo quando a literatura for alterada.
Recomendações de exames auxiliares (ressonância, tomografia, etc).
Como funciona
o NeoGenoma?
o NeoGenoma?
Um processo simples e seguro para obter informações completas sobre seu perfil genético
Processo simples e rápido
Agendamento
Agende sua consulta
online ou
por
telefone
01
Presencial ou telemedicina
Consulta Médica
Consulta com geneticista para avaliação clínica
02
Procedimento rápido e indolor
Coleta de Amostra
Coleta simples
de saliva ou
sangue
03
Tecnologia de ponta
Análise Laboratorial
Sequenciamento
completo do genoma
completo do genoma
04
Com orientações médicas
Resultado
Laudo completo
em 20 dias úteis
05
Exemplo de laudo NeoGenoma
Veja como apresentamos os resultados genéticos de forma clara e acessível.
Resumo
exclusivo
com principais
achados
Análise
detalhada por
categoria de doença
Recomendações médicas
personalizadas
Orientações
para familiares
Dúvidas frequentes
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