A medicina genômica está passando por uma transformação importante. Um estudo publicado no The American Journal of Human Genetics demonstrou que o Sequencing Completo do Genome (SGC) tem potencial para substituir diversos genetic tests tradicionalmente utilizados na investigação de condições complexas, como o Autism Spectrum Disorder (TEA) e anomalias estruturais fetais.
A pesquisa, liderada por cientistas do Massachusetts General Hospital e do Broad Institute, avaliou mais de 7.200 indivíduos e representa uma das maiores análises de sequenciamento genômico clínico já realizadas.
Os resultados reforçam uma tendência observada globalmente: o Sequencing Completo do Genome está se consolidando como a abordagem mais abrangente para diagnóstico genético.
O desafio dos múltiplos testes genéticos
Historicamente, patients com suspeita de doenças genéticas frequentemente precisam realizar diferentes exames para investigar alterações distintas.
Entre os testes mais utilizados estão:
- Cariótipo molecular (CMA – Chromosomal Microarray);
- Sequencing do Exome (WES);
- Testes específicos para variantes estruturais ou alterações cromossômicas.
Essa abordagem em etapas pode aumentar custos, prolongar a jornada diagnóstica e atrasar decisões clínicas importantes.
O estudo avaliou se o Sequencing Completo do Genome seria capaz de substituir esses testes mantendo ou ampliando a capacidade diagnóstica.
Principais resultados
Os pesquisadores observaram resultados bastante expressivos.
Autism Spectrum Disorder (TEA)
O Sequencing Completo do Genome identificou variantes diagnósticas em:
7,8% dos casos avaliados
Esse desempenho foi aproximadamente o dobro do observado com o uso isolado do microarray cromossômico.
Anomalias Estruturais Fetais
Nos casos de anomalias estruturais fetais, o Sequencing Completo do Genome alcançou uma taxa diagnóstica de:
46,1% dos casos
Demonstrando elevada capacidade para identificar alterações genéticas relevantes durante a investigação pré-natal.
Captura completa das variantes detectadas pelos testes tradicionais
Um dos achados mais relevantes do estudo foi que o Sequencing Completo do Genome:
✅ Identificou todas as variantes encontradas pelos testes convencionais.
✅ Detectou alterações genéticas adicionais que não seriam identificadas pelas abordagens tradicionais.
Isso sugere que uma única análise genômica pode substituir diversos exames atualmente realizados de forma separada.
Por que o Sequencing Completo do Genome é mais abrangente?
Diferentemente de testes que avaliam apenas partes específicas do DNA, o SGC analisa praticamente todo o material genético do indivíduo.
Essa abordagem permite identificar:
- Variants de ponto (SNVs);
- Pequenas inserções e deleções (Indels);
- Alterações no número de cópias (CNVs);
- Structural variants complexas;
- Alterações em regiões regulatórias;
- Variants intrônicas profundas;
- Expansões repetitivas em genes específicos.
Essa capacidade torna o exame especialmente valioso em casos complexos ou sem diagnóstico definido.
NeoGenoma: o Sequencing Completo do Genome da NeoGenomica para Diagnosis Clínico
Na NeoGenomica, disponibilizamos o NeoGenoma, nosso exame de Sequencing Completo do Genome desenvolvido para oferecer a investigação genetics mais abrangente disponível atualmente.
O NeoGenoma permite avaliar milhões de variantes genéticas em uma única análise, contribuindo para a investigação de:
- Doenças raras;
- Transtornos do neurodesenvolvimento, incluindo TEA;
- Doenças hereditárias;
- Condições neurológicas;
- Alterações genéticas pré-natais;
- Predisposição genetics a diversas condições clínicas.
Além da análise genetics completa, o exame conta com interpretação especializada realizada por uma equipe multidisciplinar de geneticistas, bioinformatas e médicos especialistas.
O future do diagnóstico genético
Os resultados deste estudo reforçam uma mudança importante na genetics clínica.
Ao invés de realizar múltiplos exames sequenciais, o Sequencing Completo do Genome surge como uma alternativa capaz de fornecer uma visão integrada e abrangente do DNA em uma única análise.
Essa abordagem pode reduzir a chamada "odisseia diagnóstica", acelerar o acesso ao diagnóstico e aumentar as chances de identificação de alterações geneticamente relevantes.
À medida que novas evidências científicas são publicadas, o Sequencing Completo do Genome se consolida como uma das ferramentas mais importantes da medicina de precisão moderna.
Referência
Lowther C, et al. Genome Sequencing as a First-Tier Diagnostic Test for Autism Spectrum Disorder and Fetal Structural Anomalies. American Journal of Human Genetics. 2023;110(9):1454-1469.
DOI: 10.1016/j.ajhg.2023.07.003
