NeoGenoma: O teste genético mais completo do Mundo
Análise completa do genoma (100% do DNA) para identificar alterações associadas a doenças raras e hereditárias em até 20 dias.
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O que é o
NeoGenoma?
Teste mais completo e ágil para detectar todas as variantes genéticas associadas a doenças.
Análise de todas as categorias de variantes genéticas em um único exame.
Com 1 exame você acessa 100% do seu DNA
Para quem é indicado?
Doenças genéticas sem diagnóstico
Quando exames anteriores, como o Exoma Completo, não explicam uma possível doença
genética.
Casos complexos
Epilepsias refratárias, atraso do neurodesenvolvimento, defeitos da imunidade, autismo com suspeita genética, distúrbios do movimento sem causa definida.
investigação de Doenças Genéticas
Sendo o teste mais poderoso do mundo para diagnosticar doenças genéticas, virtualmente qualquer investigação se beneficia do uso do genoma. Tem uma taxa de diagnóstico superior quando comparado ao exoma, em TODOS os fenótipos.
Planejamento genético familiar
Casais que querem entender seus riscos genéticos antes de ter filhos (análise pré-concepcional avançada).
Pesquisa aplicada à genética
Laboratórios de pesquisa que buscam um teste abrangente e custo-efetivo para suas análises genéticas.
Comparação de exames genéticos
Característica
Cobertura do DNA
Genes Analisados
Detecção de Variantes
Taxa Diagnóstica
Permite Reanálise
Genoma (NeoGenoma)
100%
22.000
Mais abrangente
Maior
Sim
Exoma
~1.3%
22.000
Menos abrangente
Menor
Sim
Painel
~0.1%
22.000
Limitada
Menor
Não
Programa Infinity
A ciência evolui, seu exame também.
Monitoramento contínuo de alteração de classificação de variantes de significado incerto com liberação de novo laudo quando a classificação for alterada.
Monitoramento contínuo da literatura, assistido por IA, para identificar novos genes causadores de doenças, em casos não solucionados inicialmente.
Como funciona
o NeoGenoma?
o NeoGenoma?
Um processo simples e seguro para obter informações completas sobre seu perfil genético
Processo simples e rápido
Agendamento
Agende sua consulta
online ou por WhatsApp
01
Receba o Kit
Kit de Coleta
Receba o kit e instruções para coleta
02
Procedimento rápido e indolor
Coleta de Amostra
Coleta simples
de saliva ou
sangue
03
Tecnologia de ponta
Análise Laboratorial
Sequenciamento
completo do genoma
completo do genoma
04
Com orientações médicas
Resultado
Laudo completo
em 20 dias corridos
05
Exemplo de laudo NeoGenoma
Veja como apresentamos os resultados genéticos de forma clara e acessível.
Resumo
exclusivo
com principais
achados
Análise
detalhada das
alterações de DNA
Recomendações médicas
precisas
Orientações
para familiares
Dúvidas frequentes
O genoma avalia 100% do DNA, incluindo regiões regulatórias. O exoma
cobre só a parte codificante. Assim, o genoma encontra alterações que
o exoma não enxerga.
Ele identifica variantes estruturais, deleções, duplicações e
alterações em DNA mitocondrial. Também enxerga variantes em regiões
promotoras e intrônicas profundas.
Casos sem diagnóstico com exames anteriores, fenótipos complexos ou
famílias que querem mapear riscos hereditários. A indicação é feita
junto ao médico assistente.
Você recebe um kit em casa com instruções simples. A coleta é de
saliva ou sangue, indolor. A amostra retorna ao laboratório em
embalagem rastreável.
O laudo fica pronto em até 20 dias corridos após a chegada da
amostra.
Sim. O relatório traz recomendações para parentes de primeiro grau e
orienta quem deve fazer exames adicionais ou acompanhamento
preventivo.
Sim. O exame precisa ser solicitado por seu médico.
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