Fatores tradicionais
Histórico, pressão arterial, diabetes, obesidade, colesterol e outros dados clínicos permanecem no centro da avaliação.
Prevenção cardiovascular
CardioRisk: avaliação do risco cardiovascular.
O CardioRisk combina histórico, fatores clínicos, exames laboratoriais e variantes genéticas para tornar a avaliação de risco mais individual e apoiar a conversa com seu médico.
- Amostras aceitas
- Sangue periférico, Swab bucal (preferencial), DNA extraído
- Prazo e início da contagem
- 20 dias corridos, após a aceitação da amostra
- Pedido médico
- Necessário. Ver requisitos e limites.
Prevenção personalizada
Uma leitura integrada do risco.
O risco cardiovascular resulta da interação entre genética, idade, histórico familiar, condições clínicas e hábitos. O CardioRisk organiza essas informações para apoiar um plano de acompanhamento individualizado.
Predisposição herdada
Variantes monogênicas e escores de risco podem acrescentar informação sobre predisposições cardiovasculares.
Resultado contextualizado
O laudo reúne os achados relevantes para discussão com o médico, sem substituir a avaliação clínica.
Indicação clínica
Quando considerar o CardioRisk?
A indicação deve considerar idade, histórico, exames prévios e a pergunta clínica. O resultado não deve ser interpretado isoladamente.
01
Adultos entre 40 e 74 anos
Faixa em que o risco tende a crescer, sobretudo quando há hipertensão, diabetes, obesidade ou outras comorbidades.
02
Histórico familiar relevante
Infarto, AVC, arritmias, cardiomiopatias ou outras doenças cardiovasculares em parentes próximos.
03
Quadro cardíaco sem causa definida
Sintomas ou alterações em que uma condição hereditária possa contribuir para a investigação diagnóstica.
04
Múltiplos fatores de risco
Situações complexas em que integrar genética e dados clínicos pode refinar a estratificação.
05
Planejamento familiar
Famílias que desejam compreender a possibilidade de transmissão de condições cardíacas hereditárias.
06
Pesquisa cardiovascular
Projetos clínicos que investigam a contribuição genética para doença cardiovascular, conforme protocolo específico.
Estratificação de risco
Informação genética pode antecipar a identificação de risco.
Em estudo com mais de 40 mil participantes do NHS, combinar um escore poligênico ao QRISK2 aumentou a identificação de pessoas de 40 a 54 anos classificadas como alto risco cardiovascular. O benefício individual depende do contexto clínico e da população analisada.
26%
Proporção identificada pelo método clínico apresentado no estudo.
38,4%
Proporção identificada após incorporar o escore poligênico.
47,7%
Aumento relativo de identificação no recorte analisado; não representa redução individual de eventos.
Acompanhamento pós-laudo
Infinity VUS
Todos os exames da NeoGenomica incluem o Infinity VUS para acompanhar as variantes de significado incerto reportadas. Quando uma reclassificação relevante é confirmada após revisão especializada, o médico é comunicado e o laudo pode ser atualizado.
Entender resultados e Infinity VUSJornada do exame
Da avaliação ao plano de cuidado.
Um fluxo integrado para combinar dados clínicos, laboratoriais e genéticos.
-
01
Avaliação clínica
Formulários reúnem histórico, fatores de risco e resultados laboratoriais.
-
02
Coleta da amostra
Swab bucal ou sangue, conforme a orientação da equipe.
-
03
Análise integrada
Dados clínicos, laboratoriais e genéticos são avaliados em conjunto.
-
04
Laudo e orientação
O resultado apoia a discussão médica e o planejamento de acompanhamento.
Interpretação
Um resultado organizado para a consulta.
O laudo apresenta os principais achados, relaciona as categorias de risco avaliadas e oferece subsídios para o acompanhamento médico.
- Resumo dos achados clínicos e genéticos relevantes.
- Análise por categoria de doença cardiovascular.
- Recomendações para discussão com o médico e, quando aplicável, para familiares.
Dúvidas frequentes
Antes de solicitar.
O CardioRisk substitui a avaliação cardiológica?+
Não. O exame acrescenta informação genética à avaliação de fatores clínicos e laboratoriais. A interpretação e qualquer decisão de cuidado devem ser feitas com o médico.
O que o resultado pode mostrar?+
O laudo pode reunir predisposições monogênicas, escores de risco e sua relação com informações clínicas, conforme o escopo contratado e a qualidade dos dados recebidos.
Como é feita a coleta?+
A amostra pode ser de swab bucal ou sangue. A equipe informa o material adequado e orienta coleta e envio.
Um risco genético elevado significa que terei a doença?+
Não necessariamente. Predisposição não é diagnóstico. Idade, hábitos, outras condições e tratamentos também influenciam o risco e precisam ser considerados.
O resultado pode ser relevante para familiares?+
Achados hereditários podem justificar avaliação de familiares. Quando isso ocorrer, o laudo orientará a discussão com a equipe assistente.
Próximo passo
Leve mais contexto para sua prevenção cardiovascular.
Converse com a equipe para entender o escopo, a coleta e como integrar o resultado ao acompanhamento médico.
Informações do exame
Dados técnicos de CardioRisk
Método, escopo, requisitos e limitações
Avaliação genética aplicada ao risco cardiovascular e à prevenção personalizada.
- Aplicações
- Prevenção personalizada, Risco cardiovascular
- Amostras aceitas
- Sangue periférico, Swab bucal (preferencial), DNA extraído
- Prazo estimado
- 20 dias corridos, após a aceitação da amostra
- Metodologia
- Avaliação integrada de dados clínicos, laboratoriais e genéticos.
- Escopo analítico
- Fatores tradicionais, variantes monogênicas e escores de risco cardiovascular, contextualizados no laudo.
- Solicitação médica
- Necessária
Requisitos
Histórico, fatores de risco e resultados laboratoriais; a indicação considera idade, histórico, exames prévios e pergunta clínica.
Limitações
O resultado não deve ser interpretado isoladamente e não substitui avaliação clínica.
Informações complementares
A genética acrescenta uma camada aos fatores tradicionais; idade, histórico, condições clínicas e hábitos permanecem centrais.
