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Avaliação genética acompanhada

NeoCheckup: genética com acompanhamento.

O mesmo conteúdo genético do Longevo, com duas consultas — antes e depois do exame — e uma reavaliação clínica dos dados por ano, durante quatro anos.

Não sabe se o NeoCheckup é para você? Responda ao questionário de histórico genético

Casal jovem planejando o cuidado com a saúde
O resultado é discutido à luz do histórico, dos hábitos e dos objetivos de cuidado.
Amostras aceitas
Sangue periférico, Swab bucal (preferencial), DNA extraído
Prazo e início da contagem
20 dias corridos, após a aceitação da amostra
Pedido médico
Não obrigatório. Ver requisitos e limites.

Acompanhamento longitudinal

O exame começa antes da coleta.

A consulta pré-exame define as perguntas relevantes. Depois da análise, a consulta pós-exame organiza o que o resultado significa para você. Nos quatro anos seguintes, uma reavaliação clínica anual revisita os dados à luz de novas evidências e do seu acompanhamento de saúde.

01 · Avaliação inicial

Histórico, hábitos e objetivos

O médico revisa antecedentes pessoais e familiares, estilo de vida, exames prévios e dúvidas sobre o teste.

02 · Longevo

O mesmo conteúdo genético

A amostra é coletada com swab bucal e passa pela mesma análise genética, curadoria especializada e escopo preventivo oferecidos pelo Longevo.

03 · Devolutiva e continuidade

Resultado em contexto, ano após ano

A consulta pós-exame explica achados, limites e próximos passos. Depois, os dados recebem reavaliação clínica anual por quatro anos consecutivos.

Mesmo conteúdo do Longevo

Mais de 100 condições avaliadas.

O NeoCheckup mantém integralmente a análise genética do Longevo: 155 genes, escores poligênicos selecionados e farmacogenômica. O diferencial está na jornada clínica antes, depois e ao longo dos quatro anos seguintes.

01

Câncer hereditário

Mama e ovário, colorretal, próstata, tumores endócrinos, melanoma e outras síndromes de predisposição.

02

Saúde cardiovascular

Cardiomiopatias, arritmias, doenças da aorta, colesterol hereditário e risco poligênico de infarto.

03

Neurologia e metabolismo

Condições neurodegenerativas, neuromusculares, metabólicas, endócrinas e alterações no metabolismo do ferro.

04

Farmacogenômica

Informação sobre resposta e metabolismo de medicamentos selecionados, inclusive em saúde mental.

Dr. João Bosco de Oliveira Filho em evento científico

Acompanhamento médico

Experiência clínica para interpretar o que importa.

O acompanhamento é realizado pelo Dr. João Bosco de Oliveira Filho, fundador da NeoGenomica e médico com mais de 20 anos de experiência em genética clínica.

Antes do exame
Definição de objetivos e coleta de informações clínicas.
Após o laudo
Consulta pós-exame e reavaliação clínica anual dos dados por quatro anos consecutivos.

Acompanhamento pós-laudo

Infinity VUS

Todos os exames da NeoGenomica incluem o Infinity VUS para acompanhar as variantes de significado incerto reportadas. Quando uma reclassificação relevante é confirmada após revisão especializada, o médico é comunicado e o laudo pode ser atualizado.

Entender resultados e Infinity VUS

Jornada acompanhada

Da avaliação ao acompanhamento.

Uma jornada organizada para relacionar dados genéticos, histórico e prevenção.

  1. 01

    Agendamento

    A equipe confirma o atendimento e orienta o preparo para a avaliação.

  2. 02

    Consulta pré-exame

    O médico revisa histórico, objetivos e dúvidas antes da coleta.

  3. 03

    Coleta da amostra

    O swab bucal é coletado e enviado ao laboratório com rastreabilidade.

  4. 04

    Análise genética

    O DNA passa pelo mesmo conteúdo genético e pela mesma curadoria do Longevo.

  5. 05

    Devolutiva e seguimento

    O laudo é contextualizado na consulta pós-exame e os dados recebem reavaliação clínica anual por quatro anos consecutivos.

Devolutiva clínica

Clareza sobre achados e limites.

O laudo reúne os resultados por área clínica. Na consulta de retorno, cada achado é relacionado ao histórico e às recomendações de acompanhamento.

  • Resumo dos principais achados.
  • Análise por categoria de saúde.
  • Pontos para prevenção, rastreamento e encaminhamento.
Trecho anonimizado do laudo genético preventivo que integra o NeoCheckup
Exemplo demonstrativo e anonimizado do laudo genético preventivo incluído no NeoCheckup.

Dúvidas frequentes

Antes de agendar.

Qual é a diferença entre Longevo e NeoCheckup?+

O conteúdo genético é o mesmo. O NeoCheckup acrescenta consulta pré-exame, consulta pós-exame e reavaliação clínica anual dos dados por quatro anos consecutivos.

Como funcionam as reavaliações dos quatro anos?+

Uma vez por ano, durante quatro anos consecutivos, os dados são reavaliados clinicamente para considerar novas evidências relevantes e o contexto atualizado de saúde. As reavaliações não incluem novo sequenciamento nem uma nova consulta médica. Não substituem exames de rotina ou o acompanhamento assistencial.

Preciso de requisição médica?+

Não. A própria avaliação inicial organiza a indicação, os objetivos e as informações necessárias para o exame.

Como são realizadas as consultas?+

A equipe informa a modalidade e a disponibilidade no agendamento. A primeira consulta ocorre antes da coleta e a devolutiva após a liberação do laudo.

O resultado altera automaticamente medicamentos ou rastreamentos?+

Não. O laudo gera informação para discussão clínica. Mudanças de tratamento, medicação ou rastreamento dependem de avaliação individual.

O exame é coberto por plano de saúde?+

O serviço é particular. A equipe pode fornecer documentação para solicitação de reembolso quando o contrato do plano permitir.

Quando o resultado fica pronto?+

20 dias corridos, após a aceitação da amostra . A consulta de retorno é organizada após a liberação.

Acompanhamento clínico

Comece pela conversa, não pelo laudo.

Agende a consulta pré-exame e entenda como o NeoCheckup pode acompanhar seus dados por quatro anos consecutivos.

Informações do exame

Dados técnicos de NeoCheckup

Método, escopo, requisitos e limitações

O mesmo conteúdo do Longevo, com consultas pré e pós-teste e reavaliação clínica anual por quatro anos.

Aplicações
Câncer hereditário, Prevenção personalizada, Risco cardiovascular, Farmacogenômica
Amostras aceitas
Sangue periférico, Swab bucal (preferencial), DNA extraído
Prazo estimado
20 dias corridos, após a aceitação da amostra
Metodologia
Conteúdo genético e curadoria do Longevo, integrados a acompanhamento médico longitudinal.
Escopo analítico
155 genes, escores poligênicos selecionados e farmacogenômica; consultas pré e pós-exame e uma reavaliação clínica anual por quatro anos.
Solicitação médica
Não obrigatória

Requisitos

Não exige requisição médica; a avaliação inicial organiza indicação, objetivos e informações necessárias. A coleta domiciliar utiliza swab bucal.

Limitações

Achados e escores devem ser interpretados junto ao histórico, hábitos, exames e objetivos de cuidado.

Informações complementares

O conteúdo genético é o mesmo do Longevo; o diferencial é a jornada clínica. A reavaliação é anual por quatro anos consecutivos.