NEOGENOMA · diagnostic
NeoGenoma
Investigação ampla do genoma nuclear e mitocondrial, orientada pelo quadro clínico.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído, Líquido amniótico
Prazo: até 20 dias corridos
Portfólio clínico
O exame certo começa pela pergunta clínica.
Organize a busca pelo objetivo da investigação. Escopo, metodologia, prazo e tipo de amostra variam conforme o caso — nossa equipe pode apoiar essa escolha.
A indicação final deve considerar dados clínicos, histórico familiar e exames anteriores.
- 01
- Pergunta clínica
- 02
- Escopo necessário
- 03
- Classes de variantes
- 04
- Prazo e amostra
Diagnóstico
Doenças raras e hereditárias.
Do genoma completo a análises direcionadas, a escolha depende da complexidade do fenótipo, das hipóteses diagnósticas e dos testes já realizados.
Genoma completo
Conhecer o exame
NeoGenoma
Investigação ampla do genoma nuclear e mitocondrial, orientada pelo quadro clínico.
Leituras curtas + longas
Conhecer o exame
NeoGenoma Híbrido
Leituras complementares para regiões difíceis, disponíveis desde o início ou como segunda etapa após o NeoGenoma.
Paciente + familiares
Conhecer o exame
NeoGenoma Trio
Análise conjunta para apoiar a interpretação de herança e variantes novas no paciente.
Situações críticas
Conhecer o exame
NeoGenoma UTI
Genoma rápido para pacientes criticamente enfermos com suspeita de condição genética.
Regiões codificantes
Conhecer o exame
NeoExoma
Exoma completo com co-captura do genoma mitocondrial e interpretação clínica.
Análise familiar
Conhecer o exame
NeoExoma Trio
Exomas do paciente e dos familiares analisados em conjunto para refinar a interpretação.
Alta profundidade
Conhecer o exame
NeoExoma Mosaico
Estratégia para investigar variantes presentes em baixa proporção na amostra analisada.
Oncogenética
Risco hereditário de câncer.
Avaliações definidas pelo histórico pessoal e familiar, pelos critérios clínicos e pela amplitude de variantes que precisam ser investigadas.
NeoPainel + Super Painel
Uma estratégia proporcional ao risco clínico.
Compare a análise direcionada do NeoPainel com a amplitude do Super Painel de Câncer e entenda qual abordagem se alinha melhor ao caso.
Comparar opçõesIncluído
Acompanhamento Infinity VUS para as variantes reportadas.
Prevenção
Risco e cuidado ao longo da vida.
Informações genéticas que podem apoiar acompanhamento preventivo, escolhas de saúde e discussão médica individualizada.
01 · Prevenção ampla
02 · Acompanhamento longitudinal
03 · Cardiovascular
Ver toda a área de Longevidade
Longevo
Avaliação de predisposições hereditárias relevantes para o cuidado preventivo.
ConhecerLongevo Premium
O mesmo conteúdo do Longevo, com consultas pré e pós-teste e reavaliação clínica anual por quatro anos.
ConhecerCardioRisk
Avaliação genética aplicada ao risco cardiovascular e à prevenção personalizada.
ConhecerReprodução e neonatologia
Informação genética em momentos decisivos.
Exames para planejamento reprodutivo e para ampliar a triagem de condições genéticas no período neonatal.
Planejamento reprodutivo
NeoPainel de Portador Plus e Duo.
Triagem de condições recessivas para uma pessoa ou para o casal, com avaliação de compatibilidade genética.
Conhecer Triagem neonatal genéticaLongevo Baby.
Complementa a triagem neonatal com investigação genética de condições acionáveis selecionadas.
ConhecerMedicina de precisão
Farmacogenômica aplicada à neurologia.
Informações genéticas podem ajudar o médico a compreender diferenças individuais na resposta a medicamentos, sempre integradas ao quadro clínico.
Conhecer o NeoFarma NeurologiaGenética como uma camada adicional de informação para a decisão terapêutica.
Orientação especializada
Ainda não sabe qual exame faz sentido?
Compartilhe a pergunta clínica e os exames já realizados. Nossa equipe ajuda a organizar o próximo passo.
Catálogo publicado
Informações canônicas dos exames.
Conteúdo estruturado e revisado, disponível também para mecanismos de busca e integrações.
NEOGENOMA-HIBRIDO · diagnostic
NeoGenoma Híbrido
Leituras complementares para regiões difíceis, disponíveis desde o início ou como segunda etapa após o NeoGenoma.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOGENOMA-TRIO · diagnostic
NeoGenoma Trio
Análise conjunta para apoiar a interpretação de herança e variantes novas no paciente.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOGENOMA-UTI · diagnostic
NeoGenoma UTI
Genoma rápido para pacientes criticamente enfermos com suspeita de condição genética.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: até 10 dias corridos
NEOEXOMA · diagnostic
NeoExoma
Exoma completo com co-captura do genoma mitocondrial e interpretação clínica.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído, Líquido amniótico
Prazo: sob confirmação
NEOEXOMA-TRIO · diagnostic
NeoExoma Trio
Exomas do paciente e dos familiares analisados em conjunto para refinar a interpretação.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOEXOMA-MOSAICO · diagnostic
NeoExoma Mosaico
Estratégia para investigar variantes presentes em baixa proporção na amostra analisada.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, Biópsia de tecido afetado, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOPAINEL-CANCER · oncology
NeoPainel Câncer
Análise direcionada de genes associados à predisposição hereditária ao câncer.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
SUPER-PAINEL-CANCER · oncology
Super Painel de Câncer
Investigação ampla de predisposição hereditária ao câncer baseada em genoma completo.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOPREVENT · prevention
Longevo
Avaliação de predisposições hereditárias relevantes para o cuidado preventivo.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOCHECKUP · prevention
Longevo Premium
O mesmo conteúdo do Longevo, com consultas pré e pós-teste e reavaliação clínica anual por quatro anos.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: até 20 dias corridos
CARDIORISK · cardiovascular
CardioRisk
Avaliação genética aplicada ao risco cardiovascular e à prevenção personalizada.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: sob confirmação
NEOBEBE · neonatal
Longevo Baby
Complementa a triagem neonatal com investigação genética de condições acionáveis selecionadas.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: até 20 dias corridos
NEOFARMA · pharmacogenomics
NeoFarma Neurologia
Farmacogenômica aplicada a medicamentos de neurologia e psiquiatria.
Amostras: Sangue periférico, Swab bucal, DNA extraído
Prazo: até 10 dias corridos
