Variantes de maior impacto
Analisa 155 genes associados a cânceres hereditários, cardiopatias e outras condições com implicações preventivas.
Prevenção genética
Transforme predisposição genética em um plano de prevenção.
O Longevo reúne variantes monogênicas, escores de risco e farmacogenômica para apoiar rastreamento, hábitos e acompanhamento médico de forma mais individualizada.
- Escopo
- Mais de 100 condições
- Risco
- Monogênico e poligênico
- Amostra
- Swab bucal
- Aplicação
- Prevenção e farmacogenômica
Prevenção em três camadas
Da predisposição ao próximo passo.
A genética não determina sozinha o futuro da saúde. Seu valor está em ser integrada à idade, ao histórico, aos exames e aos hábitos para apoiar decisões proporcionais ao risco.
Risco poligênico integrado
Inclui escores para câncer de mama e risco cardiovascular, interpretados junto a dados clínicos e dentro dos limites da população de referência.
Farmacogenômica e rastreamento
Organiza achados que podem apoiar discussão sobre medicamentos, hábitos e estratégias de rastreio com a equipe assistente.
Escopo clínico
Mais de 100 condições organizadas por áreas de cuidado.
As condições foram selecionadas por sua relevância para prevenção, rastreamento ou tratamento. A presença de predisposição não equivale a diagnóstico.
01
Câncer hereditário
Mama e ovário, colorretal e polipose, próstata, tumores endócrinos, melanoma e outras síndromes de predisposição.
02
Saúde cardiovascular
Cardiomiopatias, arritmias, doenças da aorta, colesterol hereditário e risco poligênico de infarto.
03
Saúde mental
Farmacogenômica psiquiátrica, incluindo resposta a classes de antidepressivos e ajuste relacionado à atomoxetina.
04
Saúde neurológica
Condições neurodegenerativas, incluindo predisposição à doença de Alzheimer, e doenças neuromusculares.
05
Metabolismo e endocrinologia
Doenças metabólicas hereditárias, hemocromatose e distúrbios endócrinos selecionados.
06
Pele e cabelo
Predisposição a melanoma, câncer de pele e outras condições incluídas na versão vigente do painel.
Interpretação clínica
Um laudo que separa risco, evidência e ação.
O resultado organiza os achados por área de saúde e destaca os pontos que merecem discussão com o médico.
- Achados monogênicos relevantes nos genes avaliados
- Escores de risco contextualizados
- Próximas ações sugeridas para discussão clínica
Trecho real do ambiente demonstrativo do NeoReport, recortado sem dados pessoais.
Jornada do exame
Da coleta ao plano preventivo.
Um fluxo clínico para integrar sequenciamento, curadoria e recomendações de rastreio.
-
01
Agendamento e preparo
A equipe orienta a solicitação, o preparo e o recebimento do kit quando necessário.
-
02
Coleta da amostra
Swab bucal coletado conforme as instruções do kit.
-
03
Análise laboratorial
Sequenciamento, processamento bioinformático e curadoria especializada.
-
04
Laudo preventivo
O resultado reúne achados, limites e pontos para discussão clínica.
O prazo de liberação é confirmado no momento da solicitação e começa após o recebimento e a aceitação da amostra.
Acompanhamento médico opcional
Quer integrar o resultado a uma avaliação médica?
O Longevo Premium mantém o mesmo conteúdo genético do Longevo e acrescenta consulta pré-exame, consulta pós-exame e reavaliação clínica anual dos dados por quatro anos consecutivos.
Conhecer o Longevo PremiumDúvidas frequentes
Antes de solicitar.
Preciso de requisição médica?+
Não é necessário pedido médico para adquirir o Longevo. Ainda assim, o resultado deve ser compartilhado com um profissional que conheça seu histórico e possa contextualizá-lo.
Quais condições são analisadas?+
São avaliados 155 genes e mais de 100 condições em áreas como câncer hereditário, cardiologia, neurologia, metabolismo e farmacogenômica, além de escores selecionados.
O que acontece se houver um resultado de risco elevado?+
A equipe orienta a discussão clínica, eventual confirmação e encaminhamento. Exames, hábitos ou medicamentos não devem ser alterados apenas com base no laudo genético.
Como é feita a coleta?+
A coleta é feita com swab bucal. A equipe informa o preparo, a identificação, o envio e a rastreabilidade da amostra.
O exame tem cobertura por plano de saúde?+
O exame é particular. A NeoGenomica fornece documentação para solicitação de reembolso quando o contrato do convênio permitir.
Um resultado negativo elimina o risco futuro?+
Não. O exame avalia um escopo definido e não substitui rastreamento recomendado para idade, sexo, histórico familiar e fatores clínicos.
Prevenção personalizada
Comece com informação que pode orientar escolhas.
Receba o kit em casa e conte com a equipe para entender o processo e o resultado.
Informações do catálogo
Dados técnicos de Longevo
Avaliação de predisposições hereditárias relevantes para o cuidado preventivo.
- Aplicações
- Câncer hereditário, Prevenção personalizada, Risco cardiovascular, Farmacogenômica
- Amostras aceitas
- Swab bucal (preferencial)
- Prazo estimado
- Prazo sob confirmação da equipe técnica.
- Metodologia
- Sequenciamento genético, processamento bioinformático e curadoria clínica especializada.
- Escopo analítico
- 155 genes e mais de 100 condições, incluindo câncer hereditário, saúde cardiovascular, neurologia, metabolismo, endocrinologia e farmacogenômica.
- Solicitação médica
- Não obrigatória
Requisitos
Não exige pedido médico para aquisição. O resultado deve ser contextualizado com idade, histórico, exames e hábitos por profissional de saúde.
Limitações
Predisposição não equivale a diagnóstico. Escores poligênicos devem ser interpretados dentro dos limites da população de referência.
