Catálogo de exames
NeoPainel para Infertilidade Masculina
Investigação genética de Infertilidade Masculina por NeoPainel, com análise direcionada baseada em exoma.
- Amostras aceitas
- Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído
- Prazo e início da contagem
- Tradicional · 30 dias corridos, após a aceitação da amostra Rápido · 15 dias corridos, após a aceitação da amostra
- Pedido médico
- Necessário. Ver requisitos e limites.
Informações do exame
Dados técnicos de NeoPainel para Infertilidade Masculina
Método, escopo, requisitos e limitações
Investigação genética de Infertilidade Masculina por NeoPainel, com análise direcionada baseada em exoma.
- Aplicações
- Doenças raras e hereditárias
- Amostras aceitas
- Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído
- Prazo estimado
- Tradicional · 30 dias corridos, após a aceitação da amostra Rápido · 15 dias corridos, após a aceitação da amostra
- Método-base
- Exoma
- Escopo analítico
- Análise dos genes listados conforme a base exômica e os critérios técnicos validados pelo laboratório.
- Genes analisados
-
138 genes analisados.
Ver conteúdo completo
ACTL9, ADGRG2, AK7, AKAP4, AKAP9, ARMC2, ASZ1, AURKC, C14ORF39, CATIP, CATSPER1, CATSPER2, CATSPERT, CCDC146, CCDC34, CCDC62, CDC14A, CEP112, CEP131, CEP19, CFAP251, CFAP43, CFAP44, CFAP45, CFAP47, CFAP58, CFAP65, CFAP69, CFAP70, CFAP91, CFTR, DAZL, DDX25, DMC1, DMRT1, DNAH1, DNAH10, DNAH17, DNAH2, DNAH6, DNAH8, DNHD1, DPY19L2, DRC1, DZIP1, ELMO1, ESR2, FAM47C, FANCM, FBXO43, FKBP4, FKBP6, FSIP2, GALNTL5, GCNA, GGN, HENMT1, HIPK4, HORMAD1, HSF2, IFT74, KASH5, KLHL10, M1AP, MAGEE2, MCIDAS, MCM8, MCMDC2, MEI1, MEIOB, MMRN1, MNS1, MOV10L1, MSH4, MSH5, NANOS1, NR5A1, ODF4, PDHA2, PGK2, PIWIL2, PLCZ1, PMFBP1, PNLDC1, PPP2R3C, PRM1, PRM2, QRICH2, RABL2A, RBBP7, REC8, RNF212, ROS1, RPL10L, SCAPER, SEPTIN12, SEPTIN4, SHOC1, SLC26A8, SOHLH1, SOX8, SPAG17, SPATA16, SPATA3, SPEF2, SPINK2, STAG3, STK33, STRA8, SUN1, SUN5, SYCP2, SYCP3, TAF4B, TAF7L, TBCCD1, TDRD6, TDRD9, TDRKH, TEKT4, TERB1, TERB2, TEX11, TEX13B, TEX14, TEX15, TNP1, TSGA10, TTC21A, TTC29, TTLL9, USP26, USP9Y, WDR19, XRCC2, ZMYND15, ZPBP, ZSWIM7
- Solicitação médica
- Necessária
Requisitos
Pedido médico e informações clínicas suficientes para orientar a análise.
Limitações
O resultado depende da qualidade da amostra, da cobertura obtida e das limitações do método. Variantes fora do escopo validado podem não ser detectadas.
Informações complementares
A lista de genes, o escopo e os prazos correspondem à revisão vigente. A interpretação deve ser integrada aos dados clínicos e ao aconselhamento genético quando indicado.
