NeoPainel para Infertilidade Masculina

Informações do catálogo

Dados técnicos de NeoPainel para Infertilidade Masculina

Investigação genética de Infertilidade Masculina por NeoPainel, com análise direcionada baseada em exoma.

Aplicações

Doenças raras e hereditárias

Amostras aceitas

Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído

Prazo estimado

Tradicional · 30 dias corridos, contados após a aceitação da amostra.

Rápido · 15 dias corridos, contados após a aceitação da amostra.

Método-base

Exoma

Escopo analítico

Análise dos genes listados conforme a base exômica e os critérios técnicos validados pelo laboratório.

Genes analisados

138 genes cadastrados no escopo estruturado do exame.

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ACTL9, ADGRG2, AK7, AKAP4, AKAP9, ARMC2, ASZ1, AURKC, C14ORF39, CATIP, CATSPER1, CATSPER2, CATSPERT, CCDC146, CCDC34, CCDC62, CDC14A, CEP112, CEP131, CEP19, CFAP251, CFAP43, CFAP44, CFAP45, CFAP47, CFAP58, CFAP65, CFAP69, CFAP70, CFAP91, CFTR, DAZL, DDX25, DMC1, DMRT1, DNAH1, DNAH10, DNAH17, DNAH2, DNAH6, DNAH8, DNHD1, DPY19L2, DRC1, DZIP1, ELMO1, ESR2, FAM47C, FANCM, FBXO43, FKBP4, FKBP6, FSIP2, GALNTL5, GCNA, GGN, HENMT1, HIPK4, HORMAD1, HSF2, IFT74, KASH5, KLHL10, M1AP, MAGEE2, MCIDAS, MCM8, MCMDC2, MEI1, MEIOB, MMRN1, MNS1, MOV10L1, MSH4, MSH5, NANOS1, NR5A1, ODF4, PDHA2, PGK2, PIWIL2, PLCZ1, PMFBP1, PNLDC1, PPP2R3C, PRM1, PRM2, QRICH2, RABL2A, RBBP7, REC8, RNF212, ROS1, RPL10L, SCAPER, SEPTIN12, SEPTIN4, SHOC1, SLC26A8, SOHLH1, SOX8, SPAG17, SPATA16, SPATA3, SPEF2, SPINK2, STAG3, STK33, STRA8, SUN1, SUN5, SYCP2, SYCP3, TAF4B, TAF7L, TBCCD1, TDRD6, TDRD9, TDRKH, TEKT4, TERB1, TERB2, TEX11, TEX13B, TEX14, TEX15, TNP1, TSGA10, TTC21A, TTC29, TTLL9, USP26, USP9Y, WDR19, XRCC2, ZMYND15, ZPBP, ZSWIM7

Solicitação médica

Necessária