Catálogo de exames
NeoPainel para Miocardiopatias e Arritmias
Este painel analisa um conjunto abrangente de genes associados a miocardiopatias (como hipertrófica, dilatada, restritiva e arritmogênica) e distúrbios do ritmo cardíaco (arritmias).
- Amostras aceitas
- Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído
- Prazo e início da contagem
- Tradicional · 30 dias corridos, após a aceitação da amostra Rápido · 15 dias corridos, após a aceitação da amostra
- Pedido médico
- Necessário. Ver requisitos e limites.
Informações do exame
Dados técnicos de NeoPainel para Miocardiopatias e Arritmias
Método, escopo, requisitos e limitações
Este painel analisa um conjunto abrangente de genes associados a miocardiopatias (como hipertrófica, dilatada, restritiva e arritmogênica) e distúrbios do ritmo cardíaco (arritmias).
- Aplicações
- Doenças raras e hereditárias
- Amostras aceitas
- Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído
- Prazo estimado
- Tradicional · 30 dias corridos, após a aceitação da amostra Rápido · 15 dias corridos, após a aceitação da amostra
- Método-base
- Sequenciamento de nova geração (NGS) do exoma, com análise direcionada aos genes do painel.
- Escopo analítico
- Análise dos genes listados, associados a miocardiopatias e distúrbios do ritmo cardíaco, conforme a base exômica e os critérios técnicos validados pelo laboratório.
- Genes analisados
-
128 genes analisados.
Ver conteúdo completo
ABCC9, ACTC1, ACTN2, AKAP9, ALG10, ALG10B, ANK2, ANKRD1, ASCL1, BAG3, BAG5, BDNF, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CAVIN4, CDH2, CRYAB, CSRP3, CTNNA3, DES, DLG1, DMD, DOLK, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, EDN3, EMD, EYA4, FHOD3, FKRP, FKTN, FLII, FLNC, GATA6, GATAD1, GDNF, GLRA1, GNB5, GPD1L, HCN4, JPH2, JUP, KCND2, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNE5, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1, LAMP2, LDB3, LMNA, LMOD2, LRP5, MAOA, MLIP, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYLK3, MYPN, MYZAP, NEXN, NKX2-5, NOS1AP, NRAP, PHOX2B, PKP2, PLEKHM2, PLN, PPA2, PPP1R13L, PRDM16, RANGRF, RBM20, RET, RHBDF1, RPL3L, RRAGC, RYR2, SCN10A, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SGCD, SLC22A5, SLC25A4, SLC4A3, SLC6A4, SLC6A6, SLMAP, SNTA1, SPEG, TAB2, TANGO2, TAX1BP3, TBX20, TBX5, TCAP, TECRL, TGFB3, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TPM1, TRDN, TRPM4, TSPYL1, TTN, TTR, VCL
- Solicitação médica
- Necessária
Requisitos
Pedido médico e informações clínicas suficientes para orientar a análise.
Limitações
O resultado depende da qualidade da amostra, da cobertura obtida e das limitações do método. Variantes fora do escopo validado podem não ser detectadas.
Informações complementares
A lista de genes, o escopo e os prazos correspondem à revisão vigente. A interpretação deve ser integrada aos dados clínicos e ao aconselhamento genético quando indicado.
