Variantes con mayor impacto
Analiza 155 genes asociados a cánceres hereditarios, enfermedades cardíacas y otras afecciones con implicaciones preventivas.
Prevención genética
Transformar la predisposición genética en un plan de prevención.
Longevo reúne variantes monogénicas, puntuaciones de riesgo y farmacogenómica para respaldar el seguimiento, los hábitos y el seguimiento médico de una manera más individualizada.
- Alcance
- Más de 100 condiciones
- Riesgo
- Monogénico y poligénico.
- muestra
- hisopo bucal
- Solicitud
- Prevención y farmacogenómica.
Prevención de tres capas
De la predisposición al siguiente paso.
La genética por sí sola no determina el futuro de la salud. Su valor radica en integrarse con la edad, antecedentes, exámenes y hábitos para sustentar decisiones proporcionales al riesgo.
Riesgo poligénico integrado
Incluye puntuaciones de cáncer de mama y riesgo cardiovascular, interpretadas junto con datos clínicos y dentro de los límites de la población de referencia.
Farmacogenómica y cribado.
Organiza hallazgos que pueden respaldar la discusión sobre medicamentos, hábitos y estrategias de detección con el equipo asistente.
Alcance clínico
Más de 100 condiciones organizadas por áreas de atención.
Las condiciones se seleccionaron por su relevancia para la prevención, la detección o el tratamiento. La presencia de una predisposición no equivale a un diagnóstico.
01
cáncer hereditario
Mama y ovario, colorrectal y poliposis, próstata, tumores endocrinos, melanoma y otros síndromes predisponentes.
02
salud cardiovascular
Miocardiopatías, arritmias, enfermedades aórticas, colesterol hereditario y riesgo poligénico de infarto.
03
salud mental
Farmacogenómica psiquiátrica, incluida la respuesta a las clases de antidepresivos y el ajuste relacionado con la atomoxetina.
04
Salud neurológica
Condiciones neurodegenerativas, incluida la predisposición a la enfermedad de Alzheimer y enfermedades neuromusculares.
05
Metabolismo y endocrinología.
Enfermedades metabólicas hereditarias, hemocromatosis y trastornos endocrinos seleccionados.
06
piel y cabello
Predisposición a melanoma, cáncer de piel y otras afecciones incluidas en la versión actual del panel.
Interpretación clínica
Un informe que separa riesgo, evidencia y acción.
El resultado organiza los hallazgos por área de salud y resalta los puntos que merecen discusión con el médico.
- Hallazgos monogénicos relevantes en los genes evaluados.
- Puntuaciones de riesgo contextualizadas
- Próximas acciones sugeridas para la discusión clínica
Extracto real del entorno de demostración NeoReport, cortado sin datos personales.
dia del examen
De la recogida al plan preventivo.
Un flujo clínico para integrar recomendaciones de secuenciación, curación y detección.
-
01
Programación y preparación
El equipo orienta la solicitud, preparación y recepción del kit cuando sea necesario.
-
02
toma de muestra de muestras
Hisopo bucal recogido según las instrucciones del kit.
-
03
Análisis de laboratorio
Secuenciación, procesamiento bioinformático y curación especializada.
-
04
Informe preventivo
El resultado reúne hallazgos, límites y puntos para la discusión clínica.
El período de liberación se confirma en el momento de la solicitud y comienza después de la recepción y aceptación de la muestra.
Seguimiento médico opcional.
¿Quieres integrar el resultado en una evaluación médica?
Longevo Premium mantiene el mismo contenido genético que Longevo y agrega consulta previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.
Conozca Longevo PremiumPreguntas frecuentes
Antes de realizar el pedido.
¿Necesito una solicitud médica?+
No se requiere orden médica para comprar Longevo. Aún así, el resultado debe compartirse con un profesional que conozca su historial y pueda contextualizarlo.
¿Qué condiciones se analizan?+
Se evalúan 155 genes y más de 100 afecciones en áreas como cáncer hereditario, cardiología, neurología, metabolismo y farmacogenómica, además de puntuaciones seleccionadas.
¿Qué sucede si hay un resultado de alto riesgo?+
El equipo orienta la discusión clínica, eventual confirmación y derivación. No se deben cambiar exámenes, hábitos o medicamentos basándose únicamente en el informe genético.
¿Cómo se hace la recolección?+
La recolección se realiza con un hisopo bucal. El equipo informa la preparación, identificación, envío y trazabilidad de la muestra.
¿El examen está cubierto por un plan de salud?+
El examen es privado. NeoGenomica proporciona documentación para solicitar reembolso cuando el contrato de acuerdo lo permita.
¿Un resultado negativo elimina el riesgo futuro?+
No. El examen evalúa un alcance definido y no reemplaza las pruebas de detección recomendadas por edad, sexo, antecedentes familiares y factores clínicos.
Prevención personalizada
Comience con información que pueda guiar sus decisiones.
Recibe el kit en casa y cuenta con el equipo para entender el proceso y el resultado.
Información del catálogo
Datos técnicos de Longevo
Evaluación de predisposiciones hereditarias relevantes para la atención preventiva.
- Aplicaciones
- cáncer hereditario, Prevención personalizada, Riesgo cardiovascular, Farmacogenómica
- Muestras aceptadas
- sangre periférica, hisopo bucal (preferido), DNA extraído
- Plazo estimado
- Plazo sujeto a confirmación por parte del equipo técnico.
- Metodología
- Secuenciación genética, procesamiento bioinformático y curación clínica especializada.
- Alcance analítico
- 155 genes y más de 100 afecciones, incluido el cáncer hereditario, la salud cardiovascular, la neurología, el metabolismo, la endocrinología y la farmacogenómica.
- Solicitud medica
- No obligatorio
Requisitos
No requiere orden médica para su compra. El resultado debe ser contextualizado con edad, antecedentes, exámenes y hábitos por parte de un profesional de la salud.
Limitaciones
La predisposición no equivale al diagnóstico. Las puntuaciones poligénicas deben interpretarse dentro de los límites de la población de referencia.
