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Longevo · por NeoGenomica

Conozca Longevo. Salud guiada por su ADN.

Su prueba genética, un informe para orientar la prevención y la app Longevo para hacer seguimiento de su salud. Todo en un mismo proceso con NeoGenomica.

Muestras aceptadas
Sangre periférica, Hisopo bucal (preferido), ADN extraído
Plazo e inicio del cómputo
30 días naturales, después de la aceptación de la muestra
Solicitud médica
No obligatoria. Ver requisitos y límites.

Prevención de tres capas

Conoce la prueba Longevo.

Longevo reúne análisis de predisposiciones hereditarias, puntuaciones de riesgo seleccionadas y farmacogenómica. Estos resultados se interpretan junto con tu historial, análisis y hábitos para apoyar la prevención.

01 · Genómica

Variantes con mayor impacto

Analiza genes asociados a cánceres hereditarios, cardiopatías y otras condiciones relevantes para la prevención. El panel y sus limitaciones se describen en los datos técnicos de la prueba.

02 · Partituras

Riesgo poligénico integrado

Presenta puntuaciones genéticas seleccionadas y, cuando corresponde, estimaciones integradas con antecedentes y resultados de pruebas. El cálculo depende de los datos disponibles, la edad y los criterios de cada modelo.

03 · Aplicación

Farmacogenómica y cribado.

Organiza hallazgos que pueden respaldar la discusión sobre medicamentos, hábitos y estrategias de detección con el equipo asistente.

Alcance clínico

Lo que encontrará en el informe Longevo.

Un resumen de los resultados, detalles por área y próximos pasos para conversar con su médico. Cada sección informa qué se analizó, los hallazgos y las limitaciones de la interpretación.

Salud cardiovascular

Predisposiciones hereditarias y riesgo poligénico cardiovascular. Los antecedentes, la presión arterial y las pruebas pueden complementar la estimación clínica cuando estén disponibles y sean aplicables.

Prevención del cáncer

Hallazgos en genes de predisposición hereditaria y evaluación del riesgo de cáncer de mama cuando corresponda. Las orientaciones de detección se contextualizan con los antecedentes personales y familiares.

Otras condiciones hereditarias

Hallazgos relevantes en otras áreas del panel preventivo, como metabolismo y neurología, con explicaciones de su significado y posibles próximos pasos.

Medicamentos

Farmacogenómica para comprender cómo las variantes genéticas pueden influir en la respuesta a medicamentos. La elección y la dosis requieren una evaluación profesional.

Hábitos y bienestar

Marcadores relacionados con nutrición, ejercicio y sueño, cuando están disponibles en el informe. Son información complementaria para contextualizar hábitos y preferencias.

Resumen y próximos pasos

Resultados organizados por prioridad, recomendaciones de prevención de rutina, genes evaluados, metodología y limitaciones. La información sobre APOE sigue los criterios de edad y divulgación del informe.

Interpretación clínica

Tu resultado, explicado.

El resultado organiza los hallazgos por área de salud y resalta los puntos que merecen discusión con el médico.

  • Hallazgos monogénicos relevantes en los genes evaluados.
  • Puntuaciones de riesgo contextualizadas
  • Próximas acciones sugeridas para la discusión clínica

Extracto real del entorno de demostración NeoReport, cortado sin datos personales.

Extracto anónimo de un informe demostrativo Longevo con resumen de resultados
Ejemplo demostrativo y anonimizado. El contenido y la extensión del informe varían dependiendo de los resultados de cada examen.

Después del informe, el cuidado continúa

Su Longevo.
Con usted, todos los días.

La app Longevo conecta el resultado de la prueba con la información que añade a lo largo del tiempo. Un lugar para consultar su informe, hacer seguimiento de sus pruebas y organizar los próximos pasos.

  • Informe y perfil genéticoConsulte los resultados y explore las áreas de salud evaluadas en su prueba.
  • Pruebas y evoluciónReúna pruebas de laboratorio y de imagen, haga seguimiento de biomarcadores y compare registros a lo largo del tiempo.
  • Mi planOrganice metas y acciones de cuidado en diferentes áreas, con información para compartir durante las consultas.
Representación ilustrativa. El contenido de la app depende de sus resultados y de los datos disponibles.

Un cuidado que acompaña tu vida

Descubre lo que la app puede hacer por ti.

De la alimentación a los análisis, conoce las herramientas que ayudan a convertir información en hábitos cotidianos.

Nutrición

Comer bien empieza por conocer tu rutina.

Organiza metas y planificación alimentaria según tus preferencias, hábitos e información de salud. Los hallazgos genéticos disponibles aportan contexto a la conversación con tu nutricionista.

Ejemplo ilustrativo de uso

Tu planificación alimentaria

  • PreferenciasLo que te gusta y lo que necesitas evitar
  • ComidasPlanificación que se adapta a tu día
  • Metas de nutriciónSeguimiento para compartir en la consulta
Movimiento y sueño

Comprende el ritmo de tu cuerpo.

Reúne registros de actividad, sueño y ritmo circadiano para observar tus hábitos a lo largo del tiempo. Los datos de dispositivos compatibles pueden complementar este seguimiento.

Ejemplo ilustrativo de uso

Una visión de tu rutina

  • ActividadMovimiento y entrenamientos registrados
  • SueñoHorarios, duración y regularidad
  • ConexionesDatos sincronizados con tu autorización
Análisis

Tus análisis cuentan una historia.

Añade análisis de laboratorio e informes de imagen, consulta biomarcadores y compara registros. La app ayuda a reunir el historial que compartes con tu equipo de salud.

Ejemplo ilustrativo de uso

Tu historial, organizado

  • Añadir análisisResultados de laboratorio e informes de imagen
  • Seguir biomarcadoresRegistros y evolución a lo largo del tiempo
  • Preparar la próxima consultaInformación reunida para conversar
Bienestar

Cómo te sientes también importa.

Registra estado de ánimo, estrés y hábitos, explora cuestionarios de bienestar y organiza acciones en Mi plan. Una forma de percibir cambios y hablar de ellos en las consultas.

Ejemplo ilustrativo de uso

Un espacio para observarte

  • Cómo me siento hoyEstado de ánimo, energía y sensación de bienestar
  • Hábitos y contextoLo que forma parte de tu día
  • Mi planPequeños pasos para seguir
Medicamentos

Tu genética en la conversación sobre medicamentos.

Explora la farmacogenómica de tu informe: cómo las variantes evaluadas pueden influir en la respuesta a medicamentos. Esta información ayuda a preparar la conversación con el profesional responsable del tratamiento.

Ejemplo ilustrativo de uso

Del resultado a la conversación clínica

  • Variantes evaluadasHallazgos farmacogenómicos de tu prueba
  • Respuesta a medicamentosInterpretación y contexto del informe
  • Decisiones con tu médicoNo cambies medicamentos ni dosis por tu cuenta.
Asistente con IA

Más claridad para tus preguntas.

Usa el asistente para explorar la información de tu perfil y comprender el contenido de la app. Te ayuda a navegar y preparar preguntas para tu equipo de salud.

Las respuestas no sustituyen una consulta, un diagnóstico ni una prescripción.

Ejemplo ilustrativo de uso

Preguntas que puedes explorar

  • ¿Dónde encuentro mi informe genético?
  • ¿Cómo puedo seguir mis análisis?
  • ¿Qué debo llevar a la próxima consulta?

Demostraciones ilustrativas, sin datos de pacientes. Las funciones y el contenido dependen de los resultados y los datos disponibles en tu perfil.

Puede conectar servicios y dispositivos compatibles para hacer seguimiento de actividad y sueño, con su autorización. Estimaciones como la edad biológica dependen de pruebas adicionales disponibles en su perfil; no son una medición producida por la prueba genética.

como funciona

De la compra a su app, en cuatro etapas.

Puede contratar en el sitio web o con nuestro equipo de atención. Después de la prueba, recibe acceso al informe y a la app Longevo.

  1. 01

    Compre la prueba

    Contrate Longevo en el sitio web o con el equipo de NeoGenomica. El equipo le orienta sobre el registro, la toma de muestra y el envío.

  2. 02

    Realice la toma de muestra

    Siga las instrucciones del equipo para el tipo de muestra y la modalidad de recolección definidos al contratar.

  3. 03

    Reciba su informe

    Tras el análisis de laboratorio y la revisión de los resultados, se entrega su informe con los hallazgos y las orientaciones preventivas.

  4. 04

    Acceda a la app Longevo

    Reciba las instrucciones de acceso a la app, consulte su informe y utilice sus funcionalidades para hacer seguimiento de su salud.

Caja azul del kit de recogida de muestras de NeoGenomica
Kit de recogida de muestras de NeoGenomica. La presentación y los materiales pueden variar.

El primer paso es sencillo

Una pequeña muestra. Una nueva mirada a tu salud.

Nuestro equipo te orienta sobre los materiales de recogida, la preparación y el envío de la muestra. El hisopo bucal es la muestra preferente para Longevo: se recoge en la parte interna de la mejilla, siguiendo las instrucciones del laboratorio.

Conocer la recogida con hisopo bucal
Pareja joven caminando y hablando en un parque

Seguimiento médico opcional.

¿Quieres integrar el resultado en una evaluación médica?

Longevo Premium mantiene el mismo contenido genético que Longevo y agrega consulta previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.

Conozca Longevo Premium

Preguntas frecuentes

Tus dudas, resueltas.

¿El acceso a la app forma parte del proceso de la prueba?+

Sí. Al realizar la prueba Longevo, recibe acceso al informe y a la app Longevo, según las instrucciones del equipo. Puede consultar el resultado y utilizar las demás funcionalidades de la app. Las condiciones de acceso se informan al contratar.

¿Necesito un reloj conectado para usar la app?+

No. Puede acceder al informe y organizar su información de salud sin un reloj. La sincronización de actividad y sueño depende de un dispositivo o servicio compatible, de los permisos otorgados y de los datos disponibles.

¿La secuenciación analiza todas las enfermedades?+

No. Longevo utiliza secuenciación del genoma completo, con interpretación dirigida al alcance de la prueba. Esto no significa detectar todas las variantes ni predecir todas las enfermedades. Un resultado sin hallazgos no elimina el riesgo futuro.

¿La app sustituye el seguimiento médico?+

No. La app organiza información y ofrece herramientas de apoyo. Las estimaciones, sugerencias y respuestas del asistente deben ser contextualizadas por profesionales de la salud; no sustituyen la consulta, el diagnóstico ni la prescripción.

¿Necesito una solicitud médica?+

No se requiere orden médica para comprar Longevo. Aún así, el resultado debe compartirse con un profesional que conozca su historial y pueda contextualizarlo.

¿Qué condiciones se analizan?+

El informe reúne análisis de predisposiciones hereditarias, puntuaciones seleccionadas, farmacogenómica y marcadores de hábitos y bienestar. Consulta el alcance en los datos técnicos de esta página. Los resultados dependen de lo que se haya analizado y de los datos disponibles.

¿Qué sucede si hay un resultado de alto riesgo?+

El equipo orienta la discusión clínica, eventual confirmación y derivación. No se deben cambiar exámenes, hábitos o medicamentos basándose únicamente en el informe genético.

¿Cómo se hace la recolección?+

El equipo confirma el tipo de muestra, la preparación y la modalidad de recolección al contratar, según las muestras aceptadas por el laboratorio. Recibirá instrucciones para identificar y enviar su muestra.

¿El examen está cubierto por un plan de salud?+

El examen es privado. NeoGenomica proporciona documentación para solicitar reembolso cuando el contrato de acuerdo lo permita.

Información de la prueba

Datos técnicos de Longevo

Método, alcance, requisitos y limitaciones

Prueba genética preventiva con informe y acceso a la app Longevo.

Aplicaciones
cáncer hereditario, Prevención personalizada, Riesgo cardiovascular, Farmacogenómica
Muestras aceptadas
Sangre periférica, Hisopo bucal (preferido), ADN extraído
Plazo estimado
30 días naturales, después de la aceptación de la muestra
Metodología
Secuenciación del genoma completo (WGS), con interpretación dirigida al alcance de la prueba, procesamiento bioinformático y curaduría clínica especializada.
Alcance analítico
155 genes y más de 100 afecciones, incluido el cáncer hereditario, la salud cardiovascular, la neurología, el metabolismo, la endocrinología y la farmacogenómica.
Solicitud médica
No obligatorio

Requisitos

No requiere orden médica para su compra. El resultado debe ser contextualizado con edad, antecedentes, exámenes y hábitos por parte de un profesional de la salud.

Limitaciones

La predisposición no equivale al diagnóstico. Las puntuaciones poligénicas deben interpretarse dentro de los límites de la población de referencia.

Información complementaria

La genética por sí sola no determina la salud futura. El plazo comienza tras la recepción y aceptación de la muestra.

Prevención personalizada

Da el siguiente paso con Longevo.

Compra tu prueba, realiza la recogida y recibe tu informe y acceso a la app Longevo. Nuestro equipo te orienta en cada etapa.