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NeoFarma Oncologia

Farmacogenômica aplicada à oncologia: avalia genes relacionados ao metabolismo, ao transporte e à ação de quimioterápicos e terapias-alvo.

Amostras aceitas
Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído
Prazo e início da contagem
20 dias corridos, após a confirmação do pedido
Pedido médico
Necessário. Ver requisitos e limites.

Informações do exame

Dados técnicos de NeoFarma Oncologia

Método, escopo, requisitos e limitações

Farmacogenômica aplicada à oncologia: avalia genes relacionados ao metabolismo, ao transporte e à ação de quimioterápicos e terapias-alvo.

Aplicações
Farmacogenômica
Amostras aceitas
Sangue periférico (preferencial), Swab bucal, DNA extraído
Prazo estimado
20 dias corridos, após a confirmação do pedido
Metodologia
Análise farmacogenômica a partir de dados de genoma completo com cobertura média de 30x, com interpretação das variantes pela ferramenta PyPGx, bases de conhecimento como a PharmGKB e diretrizes do CPIC.
Escopo analítico
Pares gene–fármaco com alto nível de evidência e impacto clínico para a decisão terapêutica oncológica, conforme as diretrizes do CPIC e as associações PharmGKB 1A, 1B, 2A ou 2B. Inclui genes com impacto comprovado no metabolismo de quimioterápicos, como DPYD (fluoropirimidinas), UGT1A1 (irinotecano), TPMT e NUDT15 (tiopurinas) e CYP2D6 (tamoxifeno), além de outros genes relevantes para terapias-alvo e agentes antineoplásicos.
Solicitação médica
Necessária

Requisitos

Solicitação clínica, histórico terapêutico, lista de medicamentos em uso, amostra e informações necessárias.

Limitações

Os fenótipos metabolizadores são inferências baseadas em variantes conhecidas e podem não capturar todas as influências genéticas, ambientais ou interações medicamentosas. Cobertura desigual, variantes raras fora do escopo e regiões genômicas complexas podem limitar a detecção.

Informações complementares

Os medicamentos oncológicos requerem monitorização clínica rigorosa e não devem ser alterados apenas com base neste teste. O resultado complementa as demais informações clínicas consideradas pelo profissional de saúde em uma avaliação oncológica abrangente.