catálogo de exámenes
NeoFarma Oncologia
Farmacogenómica aplicada a la oncología: evalúa genes relacionados con el metabolismo, el transporte y la acción de quimioterápicos y terapias dirigidas.
- Muestras aceptadas
- Sangre periférica (preferido), Hisopo bucal, ADN extraído
- Plazo e inicio del cómputo
- 20 días naturales, después de la confirmación del pedido
- Solicitud médica
- Necesaria. Ver requisitos y límites.
Información de la prueba
Datos técnicos de NeoFarma Oncologia
Método, alcance, requisitos y limitaciones
Farmacogenómica aplicada a la oncología: evalúa genes relacionados con el metabolismo, el transporte y la acción de quimioterápicos y terapias dirigidas.
- Aplicaciones
- Farmacogenómica
- Muestras aceptadas
- Sangre periférica (preferido), Hisopo bucal, ADN extraído
- Plazo estimado
- 20 días naturales, después de la confirmación del pedido
- Metodología
- Análisis farmacogenómico a partir de datos del genoma completo con cobertura media de 30x, con interpretación de las variantes mediante la herramienta PyPGx, bases de conocimiento como PharmGKB y las directrices del CPIC.
- Alcance analítico
- Pares gen–fármaco con alto nivel de evidencia e impacto clínico para la decisión terapéutica oncológica, según las directrices del CPIC y las asociaciones PharmGKB 1A, 1B, 2A o 2B. Incluye genes con impacto comprobado en el metabolismo de quimioterápicos, como DPYD (fluoropirimidinas), UGT1A1 (irinotecán), TPMT y NUDT15 (tiopurinas) y CYP2D6 (tamoxifeno), además de otros genes relevantes para terapias dirigidas y agentes antineoplásicos.
- Solicitud médica
- Requerida
Requisitos
Solicitud clínica, historia terapéutica, listado de medicamentos en uso, muestra e información necesaria.
Limitaciones
Los fenotipos metabolizadores son inferencias basadas en variantes conocidas y pueden no reflejar todas las influencias genéticas, ambientales o las interacciones medicamentosas. La cobertura desigual, las variantes raras fuera del alcance y las regiones genómicas complejas pueden limitar la detección.
Información complementaria
Los medicamentos oncológicos requieren una monitorización clínica rigurosa y no deben modificarse únicamente con base en esta prueba. El resultado complementa la demás información clínica considerada por el profesional de salud en una evaluación oncológica integral.
