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catálogo de exámenes

Súper Panel para Ataxias

Investigação genética de Ataxias por Súper Panel, com análise direcionada baseada em genoma completo.

Información del catálogo

Datos técnicos de Súper Panel para Ataxias

Investigação genética de Ataxias por Súper Panel, com análise direcionada baseada em genoma completo.

Aplicaciones
Enfermedades raras y hereditarias.
Muestras aceptadas
sangre periférica (preferido), hisopo bucal, DNA extraído
Plazo estimado
Tradicional · 30 días calendario, contados após aceptación de muestra.
Rápido · 15 días calendario, contados após aceptación de muestra.
método básico
Secuenciación de nova geração (NGS) do genoma completo, com análise direcionada aos genes do painel.
Alcance analítico
Análisis dos genes listados conforme a base genômica e os critérios técnicos validados pelo laboratório.
Genes analizados
238 genes registrados en el alcance estructurado del examen.
Ver contenido completo

AAAS, AARS1, ABCA2, ABCB7, ABHD12, ACO2, ADCY5, ADPRS, AFG3L2, ALAS2, ANO10, AP1S2, APOB, APTX, ARSA, ATCAY, ATG4D, ATG5, ATG7, ATM, ATN1, ATP1A2, ATP1A3, ATP2B3, ATP7B, ATP8A2, ATXN1, ATXN10, ATXN2, ATXN3, ATXN7, BCKDHA, BEAN1, CA8, CACNA1A, CACNA1G, CACNB4, CAMTA1, CASK, CCDC88C, CHP1, CLCN2, CLN5, CLN6, COA7, COG5, COQ2, COQ4, COQ8A, CRPPA, CSTB, CTBP1, CWF19L1, CYP27A1, DAG1, DARS2, DCC, DDC, DHX30, DKC1, DNAJC19, DNAJC3, DNAJC5, DNMT1, DOCK3, DYNC1H1, EBF3, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, ELOVL4, ELOVL5, EP300, EPM2A, EXOSC3, FGF14, FKRP, FKTN, FLVCR1, FMR1, FOLR1, FRMD4A, FXN, GARRE1, GFAP, GLRA1, GLRB, GLS, GOSR2, GRID2, GRM1, HEXA, HEXB, HSD17B4, HTT, IRF2BPL, ITPR1, KCNA1, KCNC3, KCND3, KCNJ10, KCNK18, KCNQ2, KCNQ3, KIF1A, KIF1C, KIF26B, KMT2B, LAGE3, LAMA1, LARGE1, MARS2, MMACHC, MRE11, MSTO1, MTPAP, MTTP, MVK, NAGLU, NARS1, NHLRC1, NKX2-1, NOP56, NPC1, NPC2, NPTX1, NUP107, NUP133, OPA1, OPA3, OPHN1, OSGEP, PAX2, PAX6, PCNA, PDSS1, PDSS2, PDYN, PEX16, PEX7, PHGDH, PHYH, PIK3R5, PLA2G6, PMPCA, PNKD, PNKP, PNPLA6, PNPLA8, POLG, POLR3A, POMGNT1, POMGNT2, POMT1, POMT2, POU4F1, PPP2R2B, PRDX3, PRICKLE1, PRKCG, PRNP, PRRT2, PTF1A, PUM1, RAB1A, RAB3A, RARS2, RELN, RFC4, RNF170, RNF220, RNU12, ROBO3, RORA, RTN4IP1, RUBCN, SACS, SAMD9L, SAR1B, SARS1, SCN1A, SCN2A, SCN8A, SCN9A, SEPSECS, SETX, SIL1, SLC1A3, SLC2A1, SLC44A1, SLC6A5, SLC9A6, SPG7, SPR, SPTBN2, SRD5A3, SVBP, SYNE1, SYT14, TBP, TDP1, TDP2, TERT, TGM6, TINF2, TP53RK, TPP1, TPRKB, TSEN2, TSEN34, TSEN54, TTBK2, TTC19, TTPA, TUBA1A, TUBB2A, TWNK, TXN2, UCHL1, VAMP1, VLDLR, VPS13D, VPS41, VRK1, VWA3B, WDR4, WDR73, WDR81, WFS1, WWOX, XPNPEP3, XRCC1, ZBTB47, ZFHX3, ZFYVE26, ZNF592

Solicitud medica
Requerida

Requisitos

Orden médico e informações clínicas suficientes para orientar a análise.

Limitaciones

O resultado depende da qualidade da amostra, da cobertura obtida e das limitações do método. Variantes fora do escopo validado podem não ser detectadas.