Directrices internacionales
Integra genotipos relevantes en recomendaciones de evidencia de nivel superior CPIC, DPWG y PharmGKB.
Farmacogenómica en neurología y psiquiatría.
Información genética para guiar las elecciones terapéuticas.
La farmacogenómica puede respaldar decisiones en diferentes áreas de la medicina. NeoFarma Neurologia tiene un enfoque específico en medicamentos utilizados en neurología y psiquiatría, siempre integrados en el contexto clínico.
El resultado respalda la decisión profesional y debe interpretarse en conjunto con el cuadro clínico del paciente, los medicamentos en uso y otros factores.
- Alcance
- Neurología y psiquiatría
- muestra
- hisopo bucal
- Referencias
- CPIC, DPWG y PharmGKB
- Fecha límite
- Hasta 10 días naturales*
Lo que añade el examen
De la variante a la recomendación clínica.
El informe reúne el perfil farmacogenómico y la evidencia disponible para respaldar la selección de medicamentos, el ajuste de dosis y el seguimiento.
Genes y clases terapéuticas.
Evalúa enzimas metabolizadoras, transportadores y dianas asociadas a fármacos de neurología y psiquiatría.
Discusión de expertos
El equipo apoya a profesionales e instituciones en la interpretación e incorporación de hallazgos al plan terapéutico.
cuando considerar
Casos en los que la respuesta a las drogas necesita más contexto.
La indicación debe considerar antecedentes terapéuticos, respuesta, eventos adversos, interacciones y objetivos clínicos.
01
Respuesta parcial o efectos adversos.
Trastornos depresivos o de ansiedad con ciclos de prueba y error.
02
Ajuste terapéutico complejo
TDAH, TEA, epilepsia o combinaciones con respuesta incompleta.
03
movimiento y dolor
Uso de antipsicóticos, moduladores de VMAT-2, anticonvulsivos u opioides.
04
Polifarmacia
Personas mayores, poblaciones sensibles y programas hospitalarios que requieren mayor atención a las interacciones.
Alcance clínico
Clases terapéuticas evaluadas.
La selección de genes y fármacos sigue el alcance técnico del examen y las principales directrices de farmacogenómica clínica.
Desliza para consultar
| clase | Subcategoría | Ejemplos de productos farmacéuticos | Genes centrales |
|---|---|---|---|
| Antidepresivos | ISRS y IRSN | Sertralina, escitalopram, citalopram, venlafaxina, vortioxetina | CYP2C19, CYP2D6, CYP2B6 |
| Antidepresivos | tricíclicos | Amitriptilina, nortriptilina, clomipramina, imipramina, desipramina | CYP2D6, CYP2C19 |
| Antipsicóticos | Primera y segunda generación | Aripiprazol, risperidona, haloperidol, ziprasidona, quetiapina, pimozida | CYP2D6, CYP3A4 |
| control de movimiento | Anticonvulsivos y VMAT-2 | Fenitoína, tetrabenazina, deutetrabenazina | CYP2C9, CYP2D6 |
| Analgesia y dolor | Opioides y adyuvantes | Codeína, tramadol, hidrocodona, oxicodona | CYP2D6, CYP2C9 |
| Moduladores específicos | Benzodiacepinas y TDAH | Diazepam, clobazam, atomoxetina y adyuvantes | CYP2C19, CYP2D6 |
Elección informada
¿Qué diferencia a un análisis clínico ampliado?
NeoFarma Neurologia combina datos genéticos con pautas, curación y apoyo para que el resultado se incorpore a la atención de rutina.
Desliza para comparar
| Apariencia | NeoFarma Neurología | Prueba básica | Sin farmacogenómica |
|---|---|---|---|
| genes | CYP, transportadores y objetivos relevantes | Panel reducido de CYP | No evaluado |
| Directrices | CPIC, DPWG y PharmGKB | Referencias seleccionadas | No aplicable |
| Recomendación | Dosis, alternativa, seguimiento e interacciones. | Orientación de alcance limitado | Ajuste clínico sin datos genéticos. |
| Actualizar | Revisar cuando nueva evidencia cambie la recomendación. | No hay reevaluación programada | No aplicable |
Actualización NeoFarma Neurologia
La evidencia evoluciona. La interpretación también.
Se monitorean las directrices del CPIC y DPWG, la información regulatoria y las publicaciones relevantes. Los cambios que afectan la recomendación se someten a una revisión clínica antes de una actualización.
- 01Se identifican cambios en los niveles de evidencia y alertas de seguridad.
- 02El equipo clínico revisa la relevancia del resultado ya emitido.
- 03Cuando corresponde, la guía se actualiza sin nueva toma de muestra.
flujo asistido
De la petición al plan terapéutico.
Un proceso diseñado para integrar la farmacogenómica en la rutina clínica.
-
01
Solicitud clínica
El equipo confirma la indicación, historial terapéutico y medicamentos en uso.
-
02
toma de muestra simplificada
El kit de hisopo bucal viene con una lista de verificación de medicamentos e instrucciones.
-
03
Secuenciación y curación.
Los genes farmacogenómicos se someten a análisis técnico y revisión clínica.
-
04
Recomendaciones prácticas
El informe reúne dosis, alternativas y alertas de seguimiento.
-
05
Discusión con expertos
El equipo apoya la incorporación de los hallazgos al plan terapéutico.
* Plazo contado tras la recepción de la muestra y la información necesaria.
Entregable clínico
Un informe elaborado para la decisión.
El resumen ejecutivo destaca los medicamentos con recomendaciones farmacogenómicas y presenta los procedimientos sugeridos de acuerdo con las directrices aplicables.
- Perfil de metabolización previsto
- Ajustes de dosis y alternativas cuando esté indicado.
- Interacciones y puntos de seguimiento
- Referencias de CPIC y DPWG
Extracto real del entorno de demostración NeoReport, cortado sin datos personales.
Preguntas frecuentes
Acerca de NeoFarma Neurologia.
¿Cuál es el papel de la farmacogenómica en neurología y psiquiatría?+
Agrega información sobre cómo las variantes genéticas pueden influir en el metabolismo, la respuesta o el riesgo de eventos adversos. Esta información se integra en la evaluación clínica.
¿Qué clases reciben recomendaciones?+
El alcance incluye antidepresivos, antipsicóticos, anticonvulsivos, moduladores de VMAT-2, opioides, benzodiazepinas y atomoxetina, entre otros fármacos definidos por el examen.
¿Para qué pacientes se puede considerar?+
Puede ser útil ante respuesta parcial, eventos adversos, polifarmacia o necesidad de estructurar protocolos farmacogenómicos, siempre de acuerdo con la valoración profesional.
¿Es necesario suspender la medicación antes de la recogida?+
No. El ADN se obtiene mediante un hisopo bucal. Se deben informar los medicamentos en uso para contextualizar la interpretación, sin cambiar el tratamiento sin orientación médica.
¿Cuál es el plazo para el resultado?+
El informe se entrega dentro de los 10 días naturales posteriores a la recepción de la muestra y la información necesaria.
¿Es necesario repetir el examen en el futuro?+
El ADN no cambia. Cuando nueva evidencia impacte la recomendación, el resultado podrá ser reevaluado sin nueva recolección, según el criterio del servicio.
Integración clínica
Incorporar la farmacogenómica a la atención de rutina.
Hablar con el equipo sobre casos, protocolos institucionales e informes demostrativos.
Información del catálogo
Datos técnicos de NeoFarma Neurología
Farmacogenómica aplicada a los medicamentos de neurología y psiquiatría.
- Aplicaciones
- Farmacogenómica
- Muestras aceptadas
- sangre periférica, hisopo bucal (preferido), DNA extraído
- Plazo estimado
- 10 días calendario, contados após la documentacion completa.
- Metodología
- Secuenciación de genes farmacogenómicos, curación clínica e interpretación según CPIC, DPWG y PharmGKB.
- Alcance analítico
- Enzimas metabolizadoras, transportadores y dianas asociadas a fármacos de neurología y psiquiatría, según el alcance técnico actual.
- Solicitud medica
- Requerida
Requisitos
Solicitud clínica, historia terapéutica, listado de medicamentos en uso, muestra e información necesaria.
Limitaciones
El resultado es una capa adicional de información y no reemplaza la toma de decisiones clínicas. El tratamiento no debe cambiarse sin consejo médico.
