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Evaluación genética acompañada.

Genética interpretada dentro de tu historial de salud.

Longevo Premium ofrece el mismo contenido genético que Longevo, más consulta médica previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.

Pareja joven planeando atención médica
El resultado se discute a la luz de la historia, los hábitos y los objetivos de atención.
Contenido genético
Igual que Longevo
Consultas
Pre y post examen
Reevaluaciones
Anual durante cuatro años.

Monitoreo longitudinal

El examen comienza antes de la recogida.

La consulta previa al examen define las preguntas relevantes. Después del análisis, la consulta post-examen organiza lo que significa el resultado para usted. Durante los próximos cuatro años, una reevaluación clínica anual revisará los datos a la luz de nueva evidencia y el seguimiento de su salud.

01 · Evaluación inicial

Historia, hábitos y objetivos.

El médico revisa antecedentes personales y familiares, estilo de vida, exámenes previos y preguntas sobre la prueba.

02 · Longevo

El mismo contenido genético.

La muestra se recolecta con un hisopo bucal y pasa por el mismo análisis genético, curación especializada y alcance preventivo que ofrece Longevo.

03 · Retorno y continuidad

Resultado en contexto, año tras año

La consulta posterior al examen explica los hallazgos, los límites y los próximos pasos. Luego, los datos reciben una reevaluación clínica anual durante cuatro años consecutivos.

Mismo contenido que Longevo

Más de 100 condiciones evaluadas.

Longevo Premium mantiene completamente el análisis genético de Longevo: 155 genes, puntuaciones poligénicas seleccionadas y farmacogenómica. La diferencia está en el recorrido clínico antes, después y durante los siguientes cuatro años.

01

cáncer hereditario

Tumores de mama y ovario, colorrectal, próstata, endocrinos, melanoma y otros síndromes predisponentes.

02

salud cardiovascular

Miocardiopatías, arritmias, enfermedades aórticas, colesterol hereditario y riesgo poligénico de infarto.

03

Neurología y metabolismo.

Condiciones neurodegenerativas, neuromusculares, metabólicas, endocrinas y cambios en el metabolismo del hierro.

04

Farmacogenómica

Información sobre la respuesta y el metabolismo de medicamentos seleccionados, incluso en salud mental.

Dr. João Bosco de Oliveira Filho en un evento científico

Seguimiento médico

Experiencia clínica para interpretar lo que importa.

El seguimiento es realizado por el Dr. João Bosco de Oliveira Filho, fundador de NeoGenomica y médico con más de 20 años de experiencia en genética clínica.

antes del examen
Definición de objetivos y recogida de información clínica.
después del informe
Consulta post-examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.
Seguimiento posterior al informe Infinity VUS

La ciencia evoluciona. La interpretación de una variante también puede evolucionar.

Todos los exámenes NeoGenomica incluyen Infinity VUS para las variantes de significado incierto que se informan.

Tu resultado monitoreado con el tiempo

Una variante de significado incierto, o VUS, es un hallazgo para el cual la evidencia disponible aún no nos permite concluir si está relacionada con la enfermedad. Infinity VUS monitorea las actualizaciones de clasificación incluso después de que se emite el informe.

  1. 01 · Monitorear

    Compara periódicamente VUS reportados con nuevas evidencias y clasificaciones.

  2. 02 · Revisión

    Un cambio material se envía para revisión de expertos antes de cualquier comunicación.

  3. 03 · Actualización

    Cuando la reclasificación es confirmada y aplicable al caso, se notifica al equipo responsable y se puede actualizar el informe.

Comprender los resultados y Infinity VUS

Viaje acompañado

De la evaluación al seguimiento.

Un viaje organizado para vincular datos genéticos, historia y prevención.

  1. 01

    Programación

    El equipo confirma el servicio y orienta la preparación para la evaluación.

  2. 02

    Consulta previa al examen

    El médico revisa la historia, los objetivos y las preguntas antes de la recogida.

  3. 03

    toma de muestra de muestras

    El hisopo bucal se recoge y se envía al laboratorio con trazabilidad.

  4. 04

    Análisis genético

    El ADN pasa por el mismo contenido genético y la misma curación que Longevo.

  5. 05

    Regreso y seguimiento

    El informe se contextualiza en la consulta post examen y los datos reciben reevaluación clínica anual durante cuatro años consecutivos.

Comentarios clínicos

Claridad sobre hallazgos y límites.

El informe reúne los resultados por área clínica. En la nueva visita, cada hallazgo se relaciona con la historia y las recomendaciones de seguimiento.

  • Resumen de los principales hallazgos.
  • Análisis por categoría de salud.
  • Puntos de prevención, seguimiento y derivación.
Extracto anonimizado del informe genético preventivo que forma parte de Longevo Premium
Ejemplo demostrativo y anonimizado del informe genético preventivo incluido en Longevo Premium.

Preguntas frecuentes

Antes de programar.

¿Cuál es la diferencia entre Longevo y Longevo Premium?+

El contenido genético es el mismo. Longevo Premium agrega consulta previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de los datos durante cuatro años consecutivos.

¿Cómo funcionan las revalorizaciones a cuatro años?+

Una vez al año, durante cuatro años consecutivos, los datos se reevalúan clínicamente para considerar nueva evidencia relevante y el contexto de salud actualizado. La reevaluación no reemplaza las consultas, exámenes de rutina o seguimiento de la atención.

¿Necesito una solicitud médica?+

No. La propia evaluación inicial organiza la indicación, los objetivos y la información necesaria para el examen.

¿Cómo se realizan las consultas?+

El equipo te informa de la modalidad y disponibilidad al momento de agendar. La primera consulta se realiza antes de la recogida y la devolución tras la emisión del informe.

¿El resultado cambia automáticamente los medicamentos o las pruebas de detección?+

No. El informe genera información para la discusión clínica. Los cambios en el tratamiento, la medicación o las pruebas de detección dependen de la evaluación individual.

¿El examen está cubierto por el seguro médico?+

El servicio es privado. El equipo puede proporcionar documentación para solicitar el reembolso cuando el contrato del plan lo permita.

¿Cuándo estará listo el resultado?+

El plazo actualmente señalado es de hasta 20 días naturales desde la recepción y aceptación de la muestra. La consulta de devolución se organiza después de la liberación.

Seguimiento clínico

Comience con la conversación, no con el informe.

Programe una consulta previa al examen y comprenda cómo Longevo Premium puede rastrear sus datos durante cuatro años consecutivos.

Información del catálogo

Datos técnicos de Longevo Premium

Mismo contenido que Longevo, con consultas pre y post-test y reevaluación clínica anual durante cuatro años.

Aplicaciones
cáncer hereditario, Prevención personalizada, Riesgo cardiovascular, Farmacogenómica
Muestras aceptadas
sangre periférica, hisopo bucal (preferido), DNA extraído
Plazo estimado
20 días calendario, contados após aceptación de muestra.
Metodología
Contenido genético y curación de Longevo, integrado con seguimiento médico longitudinal.
Alcance analítico
155 genes, puntuaciones poligénicas seleccionadas y farmacogenómica; consultas previas y posteriores al examen y una reevaluación clínica anual durante cuatro años.
Solicitud medica
No obligatorio

Requisitos

No requiere solicitud médica; la evaluación inicial organiza indicaciones, objetivos e información necesaria. La recolección en el hogar utiliza un hisopo bucal.

Limitaciones

Los hallazgos y puntuaciones deben interpretarse junto con la historia, los hábitos, los exámenes y los objetivos de la atención.