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Evaluación genética acompañada.

Longevo Premium: genética con seguimiento.

El mismo análisis genético de Longevo, con dos consultas — antes y después de la prueba — y una revisión clínica de los datos al año durante cuatro años.

Pareja joven planeando atención médica
El resultado se discute a la luz de la historia, los hábitos y los objetivos de atención.
Muestras aceptadas
Sangre periférica, Hisopo bucal (preferido), ADN extraído
Plazo e inicio del cómputo
20 días naturales, después de la aceptación de la muestra
Solicitud médica
No obligatoria. Ver requisitos y límites.

Monitoreo longitudinal

El examen comienza antes de la recogida.

La consulta previa al examen define las preguntas relevantes. Después del análisis, la consulta post-examen organiza lo que significa el resultado para usted. Durante los próximos cuatro años, una reevaluación clínica anual revisará los datos a la luz de nueva evidencia y el seguimiento de su salud.

01 · Evaluación inicial

Historia, hábitos y objetivos.

El médico revisa antecedentes personales y familiares, estilo de vida, exámenes previos y preguntas sobre la prueba.

02 · Longevo

El mismo contenido genético.

La muestra se recolecta con un hisopo bucal y pasa por el mismo análisis genético, curación especializada y alcance preventivo que ofrece Longevo.

03 · Retorno y continuidad

Resultado en contexto, año tras año

La consulta posterior al examen explica los hallazgos, los límites y los próximos pasos. Luego, los datos reciben una reevaluación clínica anual durante cuatro años consecutivos.

Mismo contenido que Longevo

Más de 100 condiciones evaluadas.

Longevo Premium mantiene completamente el análisis genético de Longevo: 155 genes, puntuaciones poligénicas seleccionadas y farmacogenómica. La diferencia está en el recorrido clínico antes, después y durante los siguientes cuatro años.

01

cáncer hereditario

Tumores de mama y ovario, colorrectal, próstata, endocrinos, melanoma y otros síndromes predisponentes.

02

Salud cardiovascular

Miocardiopatías, arritmias, enfermedades aórticas, colesterol hereditario y riesgo poligénico de infarto.

03

Neurología y metabolismo.

Condiciones neurodegenerativas, neuromusculares, metabólicas, endocrinas y cambios en el metabolismo del hierro.

04

Farmacogenómica

Información sobre la respuesta y el metabolismo de medicamentos seleccionados, incluso en salud mental.

Dr. João Bosco de Oliveira Filho en un evento científico

Seguimiento médico

Experiencia clínica para interpretar lo que importa.

El seguimiento es realizado por el Dr. João Bosco de Oliveira Filho, fundador de NeoGenomica y médico con más de 20 años de experiencia en genética clínica.

antes del examen
Definición de objetivos y recogida de información clínica.
después del informe
Consulta post-examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.

Seguimiento después del resultado

Infinity VUS

Todas las pruebas de NeoGenomica incluyen Infinity VUS para seguir las variantes de significado incierto informadas. Cuando se confirma una reclasificación relevante tras una revisión especializada, se comunica al médico y el informe puede actualizarse.

Entender los resultados e Infinity VUS

Viaje acompañado

De la evaluación al seguimiento.

Un viaje organizado para vincular datos genéticos, historia y prevención.

  1. 01

    Programación

    El equipo confirma el servicio y orienta la preparación para la evaluación.

  2. 02

    Consulta previa al examen

    El médico revisa la historia, los objetivos y las preguntas antes de la recogida.

  3. 03

    toma de muestra de muestras

    El hisopo bucal se recoge y se envía al laboratorio con trazabilidad.

  4. 04

    Análisis genético

    El ADN pasa por el mismo contenido genético y la misma curación que Longevo.

  5. 05

    Regreso y seguimiento

    El informe se contextualiza en la consulta post examen y los datos reciben reevaluación clínica anual durante cuatro años consecutivos.

Comentarios clínicos

Claridad sobre hallazgos y límites.

El informe reúne los resultados por área clínica. En la nueva visita, cada hallazgo se relaciona con la historia y las recomendaciones de seguimiento.

  • Resumen de los principales hallazgos.
  • Análisis por categoría de salud.
  • Puntos de prevención, seguimiento y derivación.
Extracto anonimizado del informe genético preventivo que forma parte de Longevo Premium
Ejemplo demostrativo y anonimizado del informe genético preventivo incluido en Longevo Premium.

Preguntas frecuentes

Antes de programar.

¿Cuál es la diferencia entre Longevo y Longevo Premium?+

El contenido genético es el mismo. Longevo Premium agrega consulta previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de los datos durante cuatro años consecutivos.

¿Cómo funcionan las revalorizaciones a cuatro años?+

Una vez al año, durante cuatro años consecutivos, los datos se revisan clínicamente para considerar nuevas evidencias relevantes y el contexto de salud actualizado. Las revisiones no incluyen nueva secuenciación ni una nueva consulta médica. No sustituyen las pruebas de rutina ni la atención habitual.

¿Necesito una solicitud médica?+

No. La propia evaluación inicial organiza la indicación, los objetivos y la información necesaria para el examen.

¿Cómo se realizan las consultas?+

El equipo te informa de la modalidad y disponibilidad al momento de agendar. La primera consulta se realiza antes de la recogida y la devolución tras la emisión del informe.

¿El resultado cambia automáticamente los medicamentos o las pruebas de detección?+

No. El informe genera información para la discusión clínica. Los cambios en el tratamiento, la medicación o las pruebas de detección dependen de la evaluación individual.

¿El examen está cubierto por el seguro médico?+

El servicio es privado. El equipo puede proporcionar documentación para solicitar el reembolso cuando el contrato del plan lo permita.

¿Cuándo estará listo el resultado?+

20 días naturales, después de la aceptación de la muestra . La consulta de seguimiento se organiza después de la emisión del informe.

Seguimiento clínico

Comience con la conversación, no con el informe.

Programe una consulta previa al examen y comprenda cómo Longevo Premium puede rastrear sus datos durante cuatro años consecutivos.

Información de la prueba

Datos técnicos de Longevo Premium

Método, alcance, requisitos y limitaciones

Mismo contenido que Longevo, con consultas pre y post-test y reevaluación clínica anual durante cuatro años.

Aplicaciones
cáncer hereditario, Prevención personalizada, Riesgo cardiovascular, Farmacogenómica
Muestras aceptadas
Sangre periférica, Hisopo bucal (preferido), ADN extraído
Plazo estimado
20 días naturales, después de la aceptación de la muestra
Metodología
Contenido genético y curación de Longevo, integrado con seguimiento médico longitudinal.
Alcance analítico
155 genes, puntuaciones poligénicas seleccionadas y farmacogenómica; consultas previas y posteriores al examen y una reevaluación clínica anual durante cuatro años.
Solicitud médica
No obligatorio

Requisitos

No requiere solicitud médica; la evaluación inicial organiza indicaciones, objetivos e información necesaria. La recolección en el hogar utiliza un hisopo bucal.

Limitaciones

Los hallazgos y puntuaciones deben interpretarse junto con la historia, los hábitos, los exámenes y los objetivos de la atención.

Información complementaria

El contenido genético es el mismo que Longevo; la diferencia es el recorrido clínico. La reevaluación es anual durante cuatro años consecutivos.