Historia, hábitos y objetivos.
El médico revisa antecedentes personales y familiares, estilo de vida, exámenes previos y preguntas sobre la prueba.
Evaluación genética acompañada.
NeoCheckup: genética con seguimiento.
El mismo contenido genético que Longevo, con dos consultas médicas: una antes del examen y otra después del informe.
¿No sabe si NeoCheckup es para usted? Responda el cuestionario de historial genético
- Muestras aceptadas
- Sangre periférica, Hisopo bucal (preferente), ADN extraído
- Plazo e inicio del cómputo
- 20 días naturales, después de la aceptación de la muestra
- Solicitud médica
- No obligatoria. Ver requisitos y límites.
Recorrido clínico
El examen comienza antes de la recogida.
La consulta previa al examen define las preguntas relevantes. Después del análisis, la consulta post-examen organiza lo que significa el resultado para usted y cuáles son los próximos pasos.
El mismo contenido genético.
La muestra se recolecta con un hisopo bucal y pasa por el mismo análisis genético, curación especializada y alcance preventivo que ofrece Longevo.
Resultado en contexto
La consulta post-examen explica los hallazgos, los límites y los próximos pasos a la luz de su historial.
Mismo contenido que Longevo
Más de 100 condiciones evaluadas.
NeoCheckup mantiene completamente el análisis genético de Longevo: 155 genes, puntuaciones poligénicas seleccionadas y farmacogenómica. La diferencia está en el recorrido clínico antes y después del examen.
01
Cáncer hereditario
Tumores de mama y ovario, colorrectal, próstata, endocrinos, melanoma y otros síndromes predisponentes.
02
Salud cardiovascular
Miocardiopatías, arritmias, enfermedades aórticas, colesterol hereditario y riesgo poligénico de infarto.
03
Neurología y metabolismo
Condiciones neurodegenerativas, neuromusculares, metabólicas, endocrinas y cambios en el metabolismo del hierro.
04
Farmacogenómica
Información sobre la respuesta y el metabolismo de medicamentos seleccionados, incluso en salud mental.
Seguimiento médico
Experiencia clínica para interpretar lo que importa.
El seguimiento es realizado por el Dr. João Bosco de Oliveira Filho, fundador de NeoGenomica y médico con más de 20 años de experiencia en genética clínica.
- antes del examen
- Definición de objetivos y recogida de información clínica.
- después del informe
- Consulta post-examen para explicar hallazgos, límites y próximos pasos.
Seguimiento después del resultado
Infinity VUS
Todas las pruebas de NeoGenomica incluyen Infinity VUS para seguir las variantes de significado incierto informadas. Cuando se confirma una reclasificación relevante tras una revisión especializada, se comunica al médico y el informe puede actualizarse.
Entender los resultados e Infinity VUSViaje acompañado
De la evaluación a la entrega de resultados.
Un viaje organizado para vincular datos genéticos, historia y prevención.
-
01
Programación
El equipo confirma el servicio y orienta la preparación para la evaluación.
-
02
Consulta previa al examen
El médico revisa la historia, los objetivos y las preguntas antes de la recogida.
-
03
toma de muestra de muestras
El hisopo bucal se recoge y se envía al laboratorio con trazabilidad.
-
04
Análisis genético
El ADN pasa por el mismo contenido genético y la misma curación que Longevo.
-
05
Entrega de resultados
El informe se contextualiza en la consulta post-examen, con orientación sobre los próximos pasos.
Comentarios clínicos
Claridad sobre hallazgos y límites.
El informe reúne los resultados por área clínica. En la nueva visita, cada hallazgo se relaciona con la historia y las recomendaciones de seguimiento.
- Resumen de los principales hallazgos.
- Análisis por categoría de salud.
- Puntos de prevención, seguimiento y derivación.
Preguntas frecuentes
Antes de programar.
¿Cuál es la diferencia entre Longevo y NeoCheckup?+
El contenido genético es el mismo. NeoCheckup añade una consulta previa al examen y una consulta posterior al examen.
¿Necesito una solicitud médica?+
No. La propia evaluación inicial organiza la indicación, los objetivos y la información necesaria para el examen.
¿Cómo se realizan las consultas?+
El equipo te informa de la modalidad y disponibilidad al momento de agendar. La primera consulta se realiza antes de la recogida y la devolución tras la emisión del informe.
¿El resultado cambia automáticamente los medicamentos o las pruebas de detección?+
No. El informe genera información para la discusión clínica. Los cambios en el tratamiento, la medicación o las pruebas de detección dependen de la evaluación individual.
¿El examen está cubierto por el seguro médico?+
El servicio es privado. El equipo puede proporcionar documentación para solicitar el reembolso cuando el contrato del plan lo permita.
¿Cuándo estará listo el resultado?+
20 días naturales, después de la aceptación de la muestra. La consulta de seguimiento se organiza después de la emisión del informe.
Seguimiento clínico
Comience con la conversación, no con el informe.
Agende la consulta previa al examen y entienda cómo NeoCheckup relaciona sus datos genéticos con su historial de salud.
Información de la prueba
Datos técnicos de NeoCheckup
Método, alcance, requisitos y limitaciones
El mismo contenido que Longevo, con consultas previas y posteriores a la prueba.
- Aplicaciones
- Cáncer hereditario, Prevención personalizada, Riesgo cardiovascular, Farmacogenómica
- Muestras aceptadas
- Sangre periférica, Hisopo bucal (preferente), ADN extraído
- Plazo estimado
- 20 días naturales, después de la aceptación de la muestra
- Metodología
- Contenido genético y curaduría de Longevo, integrados con consultas médicas antes y después del examen.
- Alcance analítico
- 155 genes, puntuaciones poligénicas seleccionadas y farmacogenómica; consultas previas y posteriores al examen.
- Solicitud médica
- No obligatorio
Requisitos
No requiere solicitud médica; la evaluación inicial organiza indicaciones, objetivos e información necesaria. La recolección en el hogar utiliza un hisopo bucal.
Limitaciones
Los hallazgos y puntuaciones deben interpretarse junto con la historia, los hábitos, los exámenes y los objetivos de la atención.
Información complementaria
El contenido genético es el mismo que Longevo; la diferencia son las consultas médicas antes y después del examen.
