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catálogo de exámenes

NeoPainel para Miocardiopatías

Investigación genética de miocardiopatías con NeoPainel, mediante un análisis dirigido basado en el exoma.

Muestras aceptadas
Sangre periférica (preferido), Hisopo bucal, ADN extraído
Plazo e inicio del cómputo
Estándar · 30 días naturales, después de la confirmación del pedido Rápido · 15 días naturales, después de la confirmación del pedido
Solicitud médica
Necesaria. Ver requisitos y límites.

Información de la prueba

Datos técnicos de NeoPainel para Miocardiopatías

Método, alcance, requisitos y limitaciones

Investigación genética de miocardiopatías con NeoPainel, mediante un análisis dirigido basado en el exoma.

Aplicaciones
Enfermedades raras y hereditarias.
Muestras aceptadas
Sangre periférica (preferido), Hisopo bucal, ADN extraído
Plazo estimado
Estándar · 30 días naturales, después de la confirmación del pedido Rápido · 15 días naturales, después de la confirmación del pedido
Método de secuenciación
exoma
Alcance analítico
Análisis de los genes indicados a partir de datos del exoma y conforme a los criterios técnicos validados por el laboratorio.
Genes analizados
347 genes analizados.
Ver contenido completo

AARS2, ABCC6, ABCC9, ACAD9, ACADVL, ACTA1, ACTC1, ACTN2, ADCY5, AGK, AGL, AGPAT2, AHCY, ALG1, ALG12, ALMS1, ALPK3, ANK2, ANKRD1, ANKS6, ARSB, ATAD3A, ATP5F1E, ATPAF2, BAG3, BCS1L, BMP2, BOLA3, BRAF, BSCL2, C1QBP, C1QTNF5, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CALR3, CAP2, CASQ2, CAV3, CAVIN1, CBL, CDH2, CENPE, CEP19, CHKB, CLIC2, CLN3, CNBP, COA5, COA6, COA8, COQ2, COQ4, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, COX7B, CPT1A, CPT2, CRYAB, CSRP3, CTNNA3, D2HGDH, DCAF8, DES, DLD, DMD, DMPK, DNAJC19, DNM1L, DOLK, DPM3, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, ECHS1, ELAC2, EMD, EPG5, ERBB3, EYA4, FAH, FASTKD2, FBXL4, FBXO32, FHL1, FHOD3, FIG4, FKRP, FKTN, FLAD1, FLNC, FNIP1, FOXRED1, FTO, FUCA1, FXN, GAA, GATA6, GATAD1, GBE1, GJA5, GLA, GLB1, GMPPB, GNAI2, GNB5, GNPTAB, GNS, GPC3, GPD1L, GSN, GTPBP3, GYG1, GYS1, HADH, HADHA, HADHB, HCCS, HCN4, HFE, HGSNAT, HPS1, HRAS, HSD17B10, IDH2, IDUA, ITPA, JPH2, JUP, KAT6B, KCNA5, KCND3, KCNE2, KCNE3, KCNH1, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, KIF20A, KLF10, KLHL24, KRAS, LAMA2, LAMA4, LAMP2, LDB3, LIAS, LMNA, LMOD2, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MCCC2, MCM10, MGME1, MIB1, MLYCD, MMUT, MRAS, MRPL3, MRPL44, MRPS22, MRPS7, MTFMT, MTO1, MT-TI, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYL4, MYLK2, MYLK3, MYO6, MYOT, MYOZ2, MYPN, NAGLU, NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA12, NDUFA2, NDUFA6, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF2, NDUFAF3, NDUFAF4, NDUFAF5, NDUFAF6, NDUFB10, NDUFB11, NDUFB3, NDUFB8, NDUFB9, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NEBL, NEU1, NEXN, NF1, NKX2-5, NONO, NPPA, NRAP, NRAS, NUBPL, NUP155, PAM16, PCCA, PCCB, PDLIM3, PET100, PGM1, PHYH, PIGT, PKP2, PLEKHM2, PLN, PMM2, PNPLA2, POLG, POMT1, PPA2, PPCS, PPP1CB, PPP1R13L, PRDM16, PRG4, PRKAG2, PRKAR1A, PSEN1, PSEN2, PSMB4, PSMB8, PSMB9, PTPN11, QRSL1, RAB3GAP2, RAF1, RASA1, RBCK1, RBM20, RIT1, RMND1, RPL3L, RPSA, RRAGD, RRAS, RYR2, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN5A, SCO1, SCO2, SDHA, SDHAF1, SDHD, SELENON, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SGSH, SHMT2, SHOC2, SLC19A2, SLC22A5, SLC25A20, SLC25A26, SLC25A3, SLC25A4, SLC30A5, SLC6A6, SOD2, SOS1, SOS2, SPEG, SPRED1, SURF1, SYNE1, SYNE2, TACO1, TAF1A, TAFAZZIN, TANGO2, TAPT1, TBX1, TBX20, TBX3, TBX5, TCAP, TECRL, TFR2, TGFB3, TIMMDC1, TMEM126A, TMEM126B, TMEM43, TMEM70, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TOP3A, TOR1AIP1, TPM1, TPM3, TRDN, TRIM63, TRIT1, TRMT5, TRNT1, TRPM7, TSC1, TSFM, TTN, TTR, TWNK, TXNRD2, UBR1, UQCRFS1, VCL, VPS33A, WFS1, XPNPEP3, YARS2, YWHAE

Solicitud médica
Requerida

Requisitos

Solicitud médica e información clínica suficiente para orientar el análisis.

Limitaciones

El resultado depende de la calidad de la muestra, la cobertura obtenida y las limitaciones del método. Las variantes fuera del alcance validado pueden no detectarse.

Información complementaria

La lista de genes, el alcance y los plazos corresponden a la revisión vigente. La interpretación debe integrar los datos clínicos y, cuando esté indicado, el asesoramiento genético.