Diagnóstico
NeoGenoma
Amplia investigación del genoma nuclear y mitocondrial, guiada por el cuadro clínico.
- Muestras
- Sangre periférica, Hisopo bucal, ADN extraído, Líquido amniótico
- Plazo
- 20 días naturales, después de la documentación completa
Pruebas genéticas
Busque por nombre o por el objetivo de la investigación. La elección considera la pregunta clínica, los antecedentes y las pruebas anteriores.
13 pruebas encontradas
Diagnóstico
Amplia investigación del genoma nuclear y mitocondrial, guiada por el cuadro clínico.
Diagnóstico
Lecturas adicionales para regiones difíciles, disponibles desde el principio o como segundo paso después de NeoGenoma.
Diagnóstico
Análisis conjunto para apoyar la interpretación de la herencia y variantes novedosas en el paciente.
Diagnóstico
Investigación integrada del TEA y del retraso del neurodesarrollo mediante secuenciación del genoma completo, análisis de CNV y una prueba específica de X frágil.
Diagnóstico
Genoma rápido para pacientes críticos con sospecha de condición genética.
Diagnóstico
Exoma completo con cocaptura del genoma mitocondrial e interpretación clínica.
Diagnóstico
Exomas de pacientes y familiares analizados juntos para refinar la interpretación.
Diagnóstico
Estrategia para investigar variantes presentes en baja proporción en la muestra analizada.
Prevención
Prueba genética preventiva con informe y acceso a la app Longevo.
Prevención
Mismo contenido que Longevo, con consultas pre y post-test y reevaluación clínica anual durante cuatro años.
Salud cardiovascular
Evaluación genética aplicada al riesgo cardiovascular y prevención personalizada.
Salud del bebé
Complementa la detección neonatal con la investigación genética de condiciones procesables seleccionadas.
Farmacogenética
Farmacogenómica aplicada a los medicamentos de neurología y psiquiatría.
Pruebe otro término o consulte la búsqueda de paneles por gen.
Nuestro equipo puede orientar la búsqueda a partir de la solicitud médica y la pregunta clínica.
Hablar con el equipo