Teste genético para meu filho
Marque sinais ou situações que fazem parte da história da criança ou do adolescente. Ao final, a página organiza os assuntos para levar à equipe de saúde.
O teste é apenas uma parte de uma história que inclui desenvolvimento, saúde e vida em família.
Antes de começar
Esta ferramenta organiza informações. Ela não diagnostica.
O resultado não calcula risco, não confirma causa genética, não escolhe um exame e não substitui consulta. Em uma situação aguda ou de emergência, procure atendimento de saúde sem aguardar esta página.
- Finalidade
- Preparar uma conversa clínica
- Identificação
- O formulário não solicita dados identificáveis
- Resultado
- Orientação geral, sem pontuação
- Decisão
- Sempre feita com profissional habilitado
Atendimento imediato
O que fazer durante uma crise convulsiva.
Estas orientações são de primeiros socorros. A investigação genética acontece depois da estabilização e da avaliação clínica.
- Tempo
Cronometre e proteja
Afaste objetos, proteja a cabeça com algo macio, afrouxe roupa apertada no pescoço e permaneça ao lado. Vire a pessoa suavemente de lado quando for seguro.
- Nunca
Não contenha nem coloque nada na boca
Não segure os movimentos. Não ofereça objetos, alimento, líquido ou medicamento por conta própria. Se houver medicação de resgate prescrita, siga exatamente o plano recebido.
- 192
Ligue para o SAMU
Acione o 192 se for a primeira crise, durar mais de cinco minutos, outra crise começar sem recuperação completa, houver dificuldade para respirar, ferimento ou risco imediato.
- Depois
Acompanhe até a recuperação
Observe a respiração e permaneça ao lado até a pessoa recuperar a consciência. Siga as orientações do SAMU e procure a avaliação indicada.
Checklist para a consulta
O que faz parte da história da criança?
Marque uma ou mais opções. Se nenhuma se aplicar ou você não souber, escolha a última alternativa.
Resumo para a consulta
- 01
Registre o contexto
Anote quando os sinais começaram, como evoluíram e quais avaliações ou terapias já foram realizadas.
- 02
Leve documentos disponíveis
Relatórios, exames anteriores e informações familiares podem ajudar o profissional a compreender a história.
- 03
Discuta possibilidades e limites
Somente uma avaliação clínica pode definir se algum teste é pertinente e qual abordagem faria sentido.
- 04
Não mude o cuidado por este resultado
A orientação desta página não confirma diagnóstico nem deve motivar alteração de tratamento ou acompanhamento.
Próxima conversa
Transforme observações em uma história compreensível.
A equipe de saúde precisa do conjunto — não apenas de uma opção marcada nesta página.
Dúvidas frequentes
Sobre este checklist.
O resultado diz se meu filho precisa de teste genético?
Não. Ele apenas organiza temas para uma conversa. A pertinência de qualquer exame depende de avaliação clínica, histórico e outros dados.
As minhas respostas são armazenadas?
Esta ferramenta não solicita identificação, não submete as opções marcadas e não as persiste depois que a página é fechada. A visita à página ainda pode gerar IP, cookies e registros técnicos de navegação conforme a política de privacidade.
Não marquei nenhuma situação específica. Isso exclui uma condição genética?
Não. Uma ferramenta breve não avalia toda a história de saúde. Se houver preocupação, descreva-a ao profissional que acompanha a criança.
Posso usar este checklist em uma emergência?
Não. Ele não faz triagem. Em caso de crise convulsiva, siga o bloco de urgência desta página; diante de outra mudança aguda ou risco imediato, procure atendimento de saúde.
Informação administrativa
Após a orientação clínica, entenda o fluxo do laboratório.
A NeoGenomica pode explicar catálogo, documentos e coleta sem substituir a avaliação do profissional assistente.
Para pacientes e famílias
Informação para cada etapa da jornada.
Comece pelo tema que mais se aproxima da sua dúvida.
