catálogo de exámenes
NeoPainel para Cáncer hereditario de mama y ovario
Investigación genética de cáncer hereditario de mama y ovario con NeoPainel, mediante un análisis dirigido basado en el exoma.
- Muestras aceptadas
- Sangre periférica (preferido), Hisopo bucal, ADN extraído
- Plazo e inicio del cómputo
- Estándar · 30 días naturales, después de la confirmación del pedido Rápido · 15 días naturales, después de la confirmación del pedido
- Solicitud médica
- Necesaria. Ver requisitos y límites.
Información de la prueba
Datos técnicos de NeoPainel para Cáncer hereditario de mama y ovario
Método, alcance, requisitos y limitaciones
Investigación genética de cáncer hereditario de mama y ovario con NeoPainel, mediante un análisis dirigido basado en el exoma.
- Aplicaciones
- Enfermedades raras y hereditarias.
- Muestras aceptadas
- Sangre periférica (preferido), Hisopo bucal, ADN extraído
- Plazo estimado
- Estándar · 30 días naturales, después de la confirmación del pedido Rápido · 15 días naturales, después de la confirmación del pedido
- Método de secuenciación
- exoma
- Alcance analítico
- Análisis de los genes indicados a partir de datos del exoma y conforme a los criterios técnicos validados por el laboratorio.
- Genes analizados
-
101 genes analizados.
Ver contenido completo
AIP, AKT1, ALK, APC, ATM, ATP4A, ATR, AXIN2, BAP1, BARDO1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK1, VERIFICAR2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCA, FANCC, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, IPMK, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RABL3, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RNF43, RPS20, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, XRCC2
- Solicitud médica
- Requerida
Requisitos
Solicitud médica e información clínica suficiente para orientar el análisis.
Limitaciones
El resultado depende de la calidad de la muestra, la cobertura obtenida y las limitaciones del método. Las variantes fuera del alcance validado pueden no detectarse.
Información complementaria
La lista de genes, el alcance y los plazos corresponden a la revisión vigente. La interpretación debe integrar los datos clínicos y, cuando esté indicado, el asesoramiento genético.
