Pessoal e familiar.
Diagnósticos, eventos cardiovasculares na família, tratamentos, hábitos e mudanças ao longo da vida ajudam a formar o contexto.
CardioRisk: genética e risco cardiovascular
O CardioRisk reúne dados clínicos, laboratoriais e genéticos para apoiar uma avaliação preventiva mais individual e uma conversa mais informada sobre acompanhamento cardiovascular.
História familiar, medidas clínicas, hábitos e genética formam uma conversa só.
Avaliação integrada
Histórico, exames e genética analisados em conjunto.
Pressão, colesterol, glicose, idade, histórico, hábitos e outras condições continuam centrais. O CardioRisk acrescenta a camada genética a essa avaliação.
Clínicas e laboratoriais.
Dados como pressão e exames laboratoriais mostram o estado atual e podem mudar com cuidado, tratamento e tempo.
Predisposições e escores.
Variantes específicas e a soma de muitas variantes podem acrescentar informação, sempre dentro do que o exame analisa e dos limites do método.
Duas perguntas diferentes
Estimar risco preventivo não é investigar uma cardiopatia hereditária.
A escolha do exame depende da pergunta clínica. Um produto não substitui automaticamente o outro.
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CardioRisk
Integra genética a fatores clínicos e laboratoriais para apoiar a estimativa do risco e o planejamento preventivo. O resultado precisa ser interpretado no contexto da pessoa.
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Investigação diagnóstica
Quando há suspeita de cardiomiopatia, arritmia, doença da aorta, colesterol hereditário ou outra condição específica, a equipe pode indicar avaliação e teste direcionados a essa suspeita.
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Avaliação profissional
Histórico, exame físico, eletrocardiograma, imagem, exames laboratoriais e critérios clínicos ajudam a definir qual pergunta precisa ser respondida.
Como interpretar
Uma estimativa não é uma sentença.
Risco descreve uma possibilidade dentro de um contexto e pode ser apresentado de formas diferentes. Pergunte sempre o que o número significa para você.
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Risco absoluto e relativo
São medidas diferentes. Peça que a equipe explique o período avaliado, a comparação usada e a relevância prática da diferença.
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População de referência
Escores genéticos são construídos e validados em grupos específicos; a precisão pode variar entre populações.
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Fatores que mudam
Pressão, colesterol, tabagismo, diabetes, atividade física e outros elementos continuam influenciando o risco ao longo do tempo.
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Decisão proporcional
Um resultado pode apoiar conversa sobre acompanhamento, mas não deve levar sozinho a medicamento, procedimento ou mudança de rastreamento.
Para levar à consulta
Quatro perguntas tornam o resultado mais útil.
O laudo ganha significado quando a equipe explica as medidas e as relaciona ao seu cuidado atual.
Qual risco está sendo estimado?
Confirme o evento, o período, a população de comparação e quais informações entraram no cálculo.
O que a genética acrescentou?
Pergunte se o resultado mudou a avaliação feita com dados clínicos e laboratoriais e qual é a força da evidência.
Existe suspeita diagnóstica?
Entenda se algum achado ou histórico justifica investigação específica de uma condição cardiovascular hereditária.
O que continua igual?
Confirme consultas, exames, hábitos e tratamentos que permanecem indicados independentemente do resultado genético.
Dúvidas frequentes
Dúvidas sobre o CardioRisk e o acompanhamento.
O CardioRisk diagnostica uma doença do coração?
Não. Ele apoia a avaliação de risco ao integrar diferentes dados. Diagnósticos dependem da história, do exame clínico e de investigações adequadas à suspeita.
Um risco genético elevado significa que terei um evento cardiovascular?
Não. É uma estimativa, não uma certeza. Fatores clínicos, ambientais e de estilo de vida também influenciam o risco.
Um resultado de baixo risco elimina a necessidade de acompanhamento?
Não. Consultas, exames e medidas preventivas continuam sendo definidos conforme sua saúde, idade, histórico e recomendações clínicas.
E se houver suspeita de uma cardiopatia hereditária?
A equipe pode indicar avaliação especializada e um exame diagnóstico compatível com a suspeita. O CardioRisk não substitui essa investigação.
Uma VUS muda meu risco ou tratamento?
Não. Uma variante de significado incerto não confirma diagnóstico nem deve orientar tratamento, cirurgia, vigilância, prognóstico ou teste preditivo. Em todos os exames da NeoGenomica, as VUS reportadas entram no acompanhamento Infinity VUS.
Continue informado
Conheça o exame e prepare o contexto.
Consulte o que o exame analisa e leve seu histórico, medicamentos e exames recentes para uma conversa profissional.
Próximo passo
Conheça o CardioRisk e tire suas dúvidas antes do exame.
A equipe pode explicar o acesso e o que o exame analisa. O resultado é interpretado junto ao histórico, às medidas clínicas e ao acompanhamento cardiovascular.
Para pacientes e famílias
Informação para cada etapa da jornada.
Comece pelo tema que mais se aproxima da sua dúvida.
