Como o organismo processa.
Certas variantes podem estar relacionadas à velocidade com que um medicamento é transformado ou eliminado.
NeoFarma Neurologia
Algumas diferenças no DNA podem influenciar como o organismo processa ou responde a determinados medicamentos. O NeoFarma Neurologia analisa genes relacionados à resposta a medicamentos usados em neurologia e psiquiatria para acrescentar informação à avaliação da equipe que acompanha você.
Sobre o exame
Um exame com foco em neurologia e psiquiatria.
O NeoFarma Neurologia analisa um conjunto definido de genes e interpreta possíveis implicações para os medicamentos contemplados no exame. Para outras áreas, a equipe pode informar se existe uma análise apropriada antes da coleta.
O que o DNA acrescenta
Informações para uma conversa mais personalizada sobre o tratamento.
O resultado pode indicar pontos de atenção sobre metabolização, resposta ou eventos adversos a partir dos genes analisados e dos medicamentos contemplados. A equipe integra esses dados ao diagnóstico, ao histórico e aos demais fatores clínicos.
Possíveis diferenças de efeito.
Quando há evidência suficiente, o laudo pode indicar que a chance de resposta ou de um evento adverso merece atenção.
Uma informação entre várias.
Idade, função dos rins e do fígado, outros medicamentos, diagnóstico, resposta anterior e preferências continuam fundamentais.
Uso seguro
O laudo não é uma autorização para mudar o tratamento.
A equipe assistente avalia se o achado é aplicável agora, se exige confirmação e como ele se relaciona ao quadro clínico.
- 01
Mantenha o esquema prescrito
Continue seguindo as orientações vigentes até conversar com o profissional responsável. Interromper alguns medicamentos de forma abrupta pode trazer riscos.
- 02
Leve a lista completa
Inclua medicamentos contínuos e ocasionais, doses, horários, suplementos, fitoterápicos, alergias e reações anteriores.
- 03
Confirme a aplicabilidade
Nem todo medicamento tem recomendação farmacogenética validada, e uma associação pode não justificar mudança para aquela pessoa.
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Observe o acompanhamento
Resposta, eventos adversos e exames de controle continuam sendo acompanhados mesmo quando a genética participa da decisão.
Jornada do exame
Da pergunta clínica à conversa sobre o resultado.
A utilidade do teste aumenta quando a pergunta, os medicamentos e o histórico estão claros desde o início.
Organizar o histórico
Registre tratamentos atuais e anteriores, resposta percebida, efeitos indesejados e motivo de cada prescrição.
Definir a pergunta
O profissional verifica se existe evidência farmacogenética relevante para os medicamentos e a situação em análise.
Coletar e analisar
A amostra segue as instruções do exame; o laboratório avalia os genes e as variantes previstos na opção contratada.
Interpretar o laudo
A equipe reúne genética, sintomas, outros medicamentos, exames e objetivos do tratamento antes de discutir qualquer mudança.
Como ler o resultado
O laudo organiza o que merece discussão clínica.
O documento descreve a evidência encontrada nos genes analisados e suas possíveis implicações para os medicamentos contemplados. A equipe assistente decide com a pessoa em tratamento se a informação é aplicável.
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Achado com orientação disponível
Pode haver uma recomendação baseada em diretriz para discussão clínica. Ela ainda precisa ser relacionada ao medicamento, à indicação e ao estado de saúde atual.
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Sem orientação específica
Isso não significa que o medicamento funcionará ou será seguro. Significa apenas que o teste não identificou, nos genes analisados, informação que mude a interpretação farmacogenética para os medicamentos contemplados.
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Informação incerta
Uma variante de significado incerto (VUS) não deve orientar escolha, dose, suspensão ou troca de medicamento. Em todos os exames da NeoGenomica, as VUS reportadas entram no acompanhamento Infinity VUS.
Dúvidas frequentes
Dúvidas sobre o exame e o uso do resultado.
O exame diz qual é o melhor medicamento para mim?
Não de forma isolada. Ele pode acrescentar informação para alguns medicamentos, mas a escolha considera diagnóstico, evidência de eficácia, outras doenças, interações, resposta anterior e preferências.
Posso reduzir a dose quando receber o laudo?
Não faça ajuste por conta própria. Leve o laudo à equipe responsável, que decidirá se a informação é aplicável e se algum acompanhamento ou mudança é apropriado.
O resultado vale para todos os medicamentos?
Não. O exame analisa um conjunto definido de genes e contempla determinados medicamentos; a força das recomendações varia. Consulte a versão atual antes da coleta.
O teste prevê todos os efeitos adversos?
Não. Eventos adversos também podem depender da dose, de interações, de outras condições e de fatores ainda não conhecidos ou não avaliados.
Continue informado
Leve contexto, não apenas o laudo.
Conheça o produto técnico ou prepare uma lista de perguntas para a consulta.
Próximo passo
Conheça o exame e tire suas dúvidas antes da coleta.
A equipe pode explicar o que o NeoFarma Neurologia analisa e como acessar o exame. O resultado deve ser discutido com quem acompanha seu tratamento.
Para pacientes e famílias
Informação para cada etapa da jornada.
Comece pelo tema que mais se aproxima da sua dúvida.
