Cómo lo procesa el cuerpo.
Ciertas variantes pueden estar relacionadas con la velocidad con la que se transforma o elimina un medicamento.
NeoFarma Neurología
Algunas diferencias en el ADN pueden influir en la forma en que el cuerpo procesa o responde a ciertos medicamentos. NeoFarma Neurologia analiza genes relacionados con la respuesta a medicamentos utilizados en neurología y psiquiatría para agregar información a la evaluación del equipo que te acompaña.
Sobre el examen
Un examen centrado en neurología y psiquiatría.
NeoFarma Neurologia analiza un conjunto definido de genes e interpreta posibles implicaciones para los medicamentos incluidos en el examen. Para otras áreas, el equipo puede asesorar si existe un análisis adecuado antes de la recolección.
Lo que añade el ADN
Información para una conversación más personalizada sobre el tratamiento.
El resultado puede indicar puntos de atención sobre el metabolismo, la respuesta o los eventos adversos según los genes analizados y los medicamentos cubiertos. El equipo integra estos datos con el diagnóstico, la historia y otros factores clínicos.
Posibles diferencias en efecto.
Cuando hay evidencia suficiente, el informe puede indicar que la posibilidad de una respuesta o un evento adverso merece atención.
Un dato entre muchos.
La edad, la función renal y hepática, otros medicamentos, el diagnóstico, la respuesta previa y las preferencias siguen siendo clave.
Uso seguro
El informe no es una autorización para cambiar de tratamiento.
El equipo asistente evalúa si el hallazgo es aplicable ahora, si requiere confirmación y cómo se relaciona con el cuadro clínico.
- 01
Cumplir con el horario prescrito
Continúe siguiendo las pautas actuales hasta hablar con el profesional responsable. Suspender abruptamente algunos medicamentos puede presentar riesgos.
- 02
Toma la lista completa
Incluir medicamentos continuos y ocasionales, dosis, horarios, suplementos, fitoterápicos, alergias y reacciones previas.
- 03
Confirmar aplicabilidad
No todos los medicamentos tienen una recomendación farmacogenética validada y es posible que una asociación no justifique un cambio para esa persona.
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Observa el seguimiento.
La respuesta, los eventos adversos y los exámenes de control continúan siendo monitoreados incluso cuando la genética participa en la decisión.
dia del examen
De la pregunta clínica a la conversación sobre el resultado.
La utilidad de la prueba aumenta cuando la pregunta, los medicamentos y la historia están claros desde el principio.
organizar la historia
Registre los tratamientos actuales y anteriores, la respuesta percibida, los efectos no deseados y el motivo de cada prescripción.
Definir la pregunta
El profesional comprueba si existe evidencia farmacogenética relevante para los medicamentos y la situación analizada.
Recopilar y analizar
La muestra sigue las instrucciones del examen; el laboratorio evalúa los genes y variantes predichas en la opción contratada.
Interpretar el informe
El equipo recopila genética, síntomas, otros medicamentos, pruebas y objetivos de tratamiento antes de discutir cualquier cambio.
Cómo leer el resultado
El informe organiza lo que merece discusión clínica.
El documento describe las evidencias encontradas en los genes analizados y sus posibles implicaciones para los medicamentos considerados. El equipo asistente decide con la persona tratada si la información es aplicable.
- 01
Encontrar con orientación disponible
Puede haber una recomendación basada en guías para discusión clínica. Aún debe estar relacionado con la medicación, la indicación y el estado de salud actual.
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Sin orientación específica
Esto no significa que el medicamento funcionará o será seguro. Simplemente significa que la prueba no identificó, en los genes analizados, información que pudiera cambiar la interpretación farmacogenética de los medicamentos cubiertos.
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Información incierta
Una variante de significado incierto (VUS) no debe guiar la elección, dosis, suspensión o cambio de medicación. En todos los exámenes NeoGenomica, los VUS informados se incluyen en el seguimiento Infinity VUS.
Preguntas frecuentes
Preguntas sobre el examen y el uso de los resultados.
¿El examen me dice qué medicamento es mejor para mí?
No de forma aislada. Puede agregar información para algunos medicamentos, pero la elección considera el diagnóstico, la evidencia de efectividad, otras enfermedades, interacciones, respuesta previa y preferencias.
¿Puedo reducir la dosis cuando reciba el informe?
No lo ajuste por su cuenta. Llevar el informe al equipo responsable, quien decidirá si la información es aplicable y si es apropiado algún seguimiento o cambio.
¿El resultado se aplica a todos los medicamentos?
No. La prueba analiza un conjunto definido de genes e incluye ciertos medicamentos; la fuerza de las recomendaciones varía. Verifique la versión actual antes de la recolección.
¿La prueba predice todos los efectos adversos?
No. Los eventos adversos también pueden depender de la dosis, interacciones, otras condiciones y factores aún no conocidos o no evaluados.
Mantente informado
Tome el contexto, no sólo el informe.
Conozca el producto técnico o prepare una lista de preguntas para la consulta.
Siguiente paso
Infórmate sobre el examen y consulta todas las dudas que tengas antes de la recogida.
El equipo puede explicar qué analiza NeoFarma Neurologia y cómo acceder al examen. El resultado debe discutirse con quienes siguen su tratamiento.
Para pacientes y familias
Información para cada etapa del viaje.
Comience con el tema que más se acerque a su pregunta.
