Variantes de maior impacto.
Algumas alterações em genes específicos podem estar relacionadas a uma chance aumentada de certas condições e motivar avaliação direcionada.
Prevenção genética: risco não é destino.
O Longevo acrescenta informações genéticas ao cuidado preventivo e usa amostra coletada com swab bucal. O Longevo Premium mantém o mesmo exame e acrescenta consulta pré-exame, consulta pós-exame e reavaliação clínica anual dos dados por quatro anos consecutivos.
A genética complementa hábitos, exames de rotina, histórico e acompanhamento clínico.
Prevenção individualizada
A genética complementa o que você e sua equipe já sabem.
Histórico pessoal e familiar, idade, hábitos, medidas clínicas e exames continuam essenciais. A informação genética pode ajudar a decidir o que merece uma conversa mais cuidadosa.
Muitas diferenças genéticas somadas.
Alguns cálculos combinam muitas diferenças no DNA para estimar risco em comparação com uma população de referência. O resultado tem limites e não prevê o futuro de uma pessoa.
História, ambiente e cuidado.
O DNA não explica sozinho o futuro da saúde. Exposições, hábitos, idade, outras condições e acesso ao cuidado também participam.
Duas formas de acesso
Longevo é o exame. Longevo Premium acrescenta acompanhamento.
O conteúdo genético e a coleta com swab bucal são os mesmos nas duas jornadas. No Premium, mudam o suporte clínico e o período de acompanhamento.
- 01
Longevo
É o exame genético preventivo. O laudo organiza achados dentro do escopo analisado e deve ser levado a um profissional que conheça sua saúde.
- 02
Longevo Premium
Oferece o mesmo conteúdo genético do Longevo, consulta pré-exame, consulta pós-exame e reavaliação clínica anual dos dados por quatro anos consecutivos.
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Nos dois casos
O resultado não é diagnóstico de todas as condições, não garante prevenção e não autoriza mudança de rastreamento, hábitos ou medicamentos sem avaliação apropriada.
O que o teste não promete
Conhecer risco não é prever o futuro.
A utilidade depende do escopo, da qualidade dos dados, das evidências disponíveis e da forma como o resultado é integrado ao cuidado.
- 01
Resultado de risco não confirma doença
Uma predisposição indica possibilidade, não certeza. Algumas pessoas nunca desenvolverão a condição; outras podem adoecer sem uma variante identificada.
- 02
Resultado negativo não elimina risco
O teste avalia um escopo definido. Histórico, idade, hábitos e fatores não genéticos continuam podendo justificar rastreamento.
- 03
Escores têm contexto populacional
O desempenho pode variar conforme a população de referência, e o número não deve ser interpretado fora do modelo e dos dados clínicos usados.
- 04
Prevenção continua ao longo do tempo
Consultas, vacinas, hábitos e exames recomendados para idade e histórico não deixam de ser necessários por causa do resultado genético.
Depois do laudo
Cada tipo de resultado pede uma pergunta diferente.
A interpretação distingue achados com evidência, estimativas de risco, ausência de achado conclusivo e informações ainda incertas.
Achado relevante
Pergunte o que ele significa para você, se precisa de confirmação, qual especialista deve participar e se familiares podem se beneficiar de avaliação.
Escore de risco
Entenda a população de referência, os fatores clínicos considerados e se o resultado realmente altera uma recomendação preventiva.
Sem achado conclusivo
Confirme quais cuidados continuam indicados por idade, histórico familiar, sintomas e outras informações de saúde.
Variante incerta
Uma VUS não confirma risco nem deve orientar cirurgia, vigilância, prognóstico, tratamento ou teste preditivo. Em todos os exames da NeoGenomica, as VUS reportadas entram no acompanhamento Infinity VUS.
Dúvidas frequentes
Antes de escolher uma jornada preventiva.
Esse exame diz quais doenças eu terei?
Não. Ele pode identificar predisposições ou estimativas de risco dentro do escopo analisado. Isso não determina se, quando ou com que intensidade uma condição ocorrerá.
Posso deixar de fazer meus exames de rotina se o resultado for baixo?
Não. Rastreamentos e consultas continuam sendo definidos pela equipe conforme idade, histórico, fatores clínicos e recomendações aplicáveis.
Qual é a diferença prática entre Longevo e Longevo Premium?
O conteúdo genético é o mesmo. O Longevo Premium inclui uma consulta antes do exame, uma depois do laudo e uma reavaliação clínica dos dados a cada ano, durante quatro anos consecutivos. A reavaliação revisita os dados já gerados; não é um novo sequenciamento nem uma consulta médica anual adicional.
Como é feita a coleta do Longevo?
O Longevo e o Longevo Premium usam swab bucal. Siga as instruções do kit para coletar células da parte interna da bochecha, identificar o material e enviá-lo ao laboratório.
Um achado significa que meus familiares também têm a variante?
Não necessariamente. A possibilidade depende do gene e do padrão de herança. Cada familiar decide separadamente se deseja avaliação e autoriza o próprio teste.
Como funciona o Infinity VUS?
Todos os exames da NeoGenomica incluem o Infinity VUS para as VUS reportadas. A VUS não deve orientar conduta; se houver reclassificação relevante, o significado atualizado precisa ser discutido com a equipe.
Conheça as opções
Compare o exame e a jornada acompanhada.
As páginas técnicas apresentam o escopo vigente e os detalhes de acesso de cada solução.
Próximo passo
Comece pelo seu histórico, não por uma promessa de futuro.
Organize dúvidas, exames anteriores e histórico familiar para decidir com apoio profissional se a informação genética pode acrescentar valor.
Para pacientes e famílias
Informação para cada etapa da jornada.
Comece pelo tema que mais se aproxima da sua dúvida.
