Variantes de mayor impacto.
Algunos cambios en genes específicos pueden estar relacionados con una mayor probabilidad de ciertas condiciones y motivar una evaluación específica.
Longevo y Longevo Premium
Longevo agrega información genética a la atención preventiva y utiliza una muestra recolectada con un hisopo bucal. Longevo Premium mantiene el mismo examen y agrega consulta previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.
La genética complementa los hábitos, los exámenes de rutina, la historia y el seguimiento clínico.
Prevención individualizada
Qué puede aportar la genética a la prevención.
La información genética puede resaltar predisposiciones y estimaciones de riesgo que merecen atención. Se interpreta junto con los antecedentes personales y familiares, la edad, los hábitos, las mediciones clínicas y los exámenes.
Se sumaron muchas diferencias genéticas.
Algunos cálculos combinan muchas diferencias en el ADN para estimar el riesgo en comparación con una población de referencia. El resultado tiene límites y no predice el futuro de una persona.
Historia, entorno y cuidados.
El ADN por sí solo no explica el futuro de la salud. También influyen las exposiciones, los hábitos, la edad, otras condiciones y el acceso a la atención.
Dos formas de acceder
Longevo es el examen. Longevo Premium agrega seguimiento.
El contenido genético y la recolección de hisopos orales son los mismos en ambos viajes. En Premium, el soporte clínico y el período de seguimiento cambian.
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Longevo
Es el test genético preventivo. El informe organiza los hallazgos entre la información analizada y debe ser llevado a un profesional que conozca su salud.
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Longevo Premium
Ofrece el mismo contenido genético que Longevo, consulta previa al examen, consulta posterior al examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.
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En ambos casos
El resultado no es un diagnóstico de todas las condiciones, no garantiza la prevención y no autoriza cambios en los exámenes de detección, hábitos o medicamentos sin una evaluación adecuada.
Lo que la prueba no promete
Conocer el riesgo no es predecir el futuro.
La utilidad depende de lo que analiza el examen, la calidad de los datos, la evidencia disponible y la forma en que se integra el resultado en la atención.
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El resultado de riesgo no confirma la enfermedad.
Una predisposición indica posibilidad, no certeza. Algunas personas nunca desarrollarán la afección; otros pueden enfermarse sin una variante identificada.
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Un resultado negativo no elimina el riesgo
La prueba evalúa un conjunto definido de información. La historia, la edad, los hábitos y los factores no genéticos aún pueden justificar la detección.
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Las puntuaciones tienen contexto poblacional
El rendimiento puede variar según la población de referencia y el número no debe interpretarse fuera del modelo y los datos clínicos utilizados.
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La prevención continúa en el tiempo
Las consultas, vacunas, hábitos y exámenes recomendados según la edad y los antecedentes siguen siendo necesarios por el resultado genético.
después del informe
Cada tipo de resultado plantea una pregunta diferente.
La interpretación distingue hallazgos con evidencia, estimaciones de riesgo, falta de hallazgos concluyentes e información que aún es incierta.
Hallazgo relevante
Pregunte qué significa para usted, si necesita confirmación, qué especialista debe participar y si los familiares pueden beneficiarse de la evaluación.
puntuación de riesgo
Comprender la población de referencia, los factores clínicos considerados y si el resultado realmente cambia una recomendación preventiva.
Ningún hallazgo concluyente
Confirmar qué cuidados siguen indicados según edad, antecedentes familiares, síntomas y otra información de salud.
Variante incierta
Una VUS no confirma el riesgo y no debe guiar la cirugía, la vigilancia, el pronóstico, el tratamiento ni las pruebas predictivas. En todos los exámenes NeoGenomica, los VUS informados se incluyen en el seguimiento Infinity VUS.
Preguntas frecuentes
Preguntas sobre cómo elegir entre Longevo y Longevo Premium.
¿Este examen me dice qué enfermedades tendré?
No. Puede identificar predisposiciones o estimaciones de riesgo entre la información analizada. Esto no determina si ocurrirá una condición, cuándo o con qué intensidad.
¿Puedo dejar de realizarme mis exámenes de rutina si el resultado es bajo?
No. Los screenings y consultas siguen siendo definidos por el equipo según edad, antecedentes, factores clínicos y recomendaciones aplicables.
¿Cuál es la diferencia práctica entre Longevo y Longevo Premium?
El contenido genético es el mismo. Longevo Premium incluye una consulta antes del examen, una después del informe y una reevaluación clínica de los datos cada año, durante cuatro años consecutivos. La reevaluación revisa los datos ya generados; No se trata de una nueva secuenciación ni de una cita médica anual adicional.
¿Cómo se recopila Longevo?
Longevo y Longevo Premium utilizan un hisopo bucal. Siga las instrucciones del kit para recolectar células del interior de la mejilla, identificar el material y enviarlo al laboratorio.
¿Un hallazgo significa que mis familiares también tienen la variante?
No necesariamente. La posibilidad depende del gen y del patrón de herencia. Cada miembro de la familia decide por separado si quiere una evaluación y autoriza su propia prueba.
Descubre las opciones
Compara el examen y el viaje acompañado.
Las páginas técnicas muestran lo que cada solución analiza actualmente y los detalles de acceso.
Siguiente paso
Elija el viaje que coincida con el apoyo que está buscando.
Conozca Longevo, compare el recorrido Premium y hable con el equipo sobre el acceso, la recolección y los próximos pasos.
Para pacientes y familias
Información para cada etapa del viaje.
Comience con el tema que más se acerque a su pregunta.
