Compara las principales pruebas genéticas
Gen, panel, exoma y genoma analizan diferentes partes del ADN. Vea qué cambia entre ellos y realice una comparación más clara con la conversación con su médico.
Lado a lado
Qué investiga cada tipo de prueba.
Esta es una descripción general. Confirma en la página y documentación de cada examen qué analiza y cuáles son sus límites.
| Tipo de prueba | lo que analizas | ¿Cuándo puedes unirte a la conversación? | Límite principal |
|---|---|---|---|
| gen específico | Un gen relacionado con una sospecha definida | Cuando el marco o una variante familiar apunta a un objetivo específico | Otros genes y cambios pueden quedar fuera del análisis. |
| Panel multigénico | Un grupo de genes vinculados a una condición o conjunto de signos. | Cuando hay varios genes posibles dentro de una hipótesis delimitada | La lista de genes y la capacidad de análisis varían. |
| Micromatriz cromosómica | Partes más grandes de los cromosomas que faltan o se repiten | En algunas condiciones del desarrollo o cambios presentes al nacer. | No identifica todos los tipos de cambios en el ADN. |
| exoma | Principalmente las partes de los genes utilizadas para producir proteínas. | En investigaciones con muchas causas posibles o sin diagnóstico | Es posible que las regiones y los cambios fuera de este rango no se evalúen |
| genoma | Un área más grande de ADN, dentro de los límites técnicos de la prueba. | En una investigación amplia inicial o complementaria | Un mayor alcance no significa que cada cambio será detectado o comprendido |
| NeoGenoma Omni | El genoma con dos formas de lectura complementarias: corta y larga | Cuando regiones repetitivas o cambios estructurales complejos pueden ser relevantes | Incluso la resolución más alta del portafolio no garantiza un diagnóstico |
- gen específico
- analizarUn gen relacionado con un sospechoso definido.
- Se puede considerarCuando el marco o una variante familiar apunta a un objetivo específico.
- LímiteOtros genes y alteraciones pueden quedar fuera del análisis.
- Panel multigénico
- analizarUn grupo de genes vinculados a una condición o conjunto de signos.
- Se puede considerarCuando existen varios genes posibles dentro de una hipótesis delimitada.
- LímiteLa lista de genes y la capacidad de análisis varían.
- Micromatriz cromosómica
- analizarPartes más grandes de los cromosomas que faltan o se repiten.
- Se puede considerarEn algunas condiciones del desarrollo o cambios presentes al nacer.
- LímiteNo identifica todos los tipos de cambios en el ADN.
- exoma
- analizarPrincipalmente las partes de los genes utilizadas para producir proteínas.
- Se puede considerarEn investigaciones con muchas causas posibles o aún sin diagnóstico.
- LímiteEs posible que no se evalúen las regiones y los cambios fuera de este rango.
- genoma
- analizarUn área mayor de ADN, dentro de los límites técnicos de la prueba.
- Se puede considerarEn una investigación amplia inicial o complementaria.
- LímiteUn mayor alcance no significa que cada cambio será detectado o comprendido.
- NeoGenoma Omni
- analizarEl genoma con dos formas de lectura complementarias: corta y larga.
- Se puede considerarCuando regiones repetitivas o cambios estructurales complejos pueden ser relevantes.
- LímiteIncluso la resolución más alta del portafolio no garantiza un diagnóstico.
Importante: Esta comparación es educativa. La indicación depende del caso y puede involucrar métodos que no aparecen en este resumen.
Cómo se hace la elección
Tres preguntas ayudan a definir el alcance.
Realiza informes y exámenes previos para que el profesional pueda relacionar la estrategia con tu historial.
- 01
¿La sospecha es específica o hay muchas posibilidades?
Una hipótesis bien definida puede favorecer un examen centrado; Los cuadros complejos pueden requerir una investigación más amplia.
- 02
¿Qué tipos de cambios es necesario buscar?
Pequeños cambios, pérdidas, ganancias y cambios estructurales pueden requerir estrategias diferentes.
- 03
¿Cómo podría cambiar el resultado?
Antes de realizar la prueba, vale la pena discutir cómo se utilizará en la atención una respuesta concluyente, no concluyente o sin hallazgos.
Descubre las opciones
Vea los exámenes con más detalle.
Compare específicamente el exoma, el genoma y el genoma híbrido o consulte cada página del portafolio.
Preguntas frecuentes
Antes de elegir.
¿Es siempre mejor un examen más amplio?
No. Una sospecha específica puede abordarse mejor mediante una prueba enfocada. La elección depende de la pregunta y del tipo de cambio que se busca.
¿Todos los paneles analizan los mismos genes?
No. La lista de genes y la capacidad de análisis varían según las pruebas. Vea lo que analiza actualmente la opción considerada.
¿Son equivalentes el exoma y el genoma?
No. El genoma analiza un área más grande de ADN. Los dos exámenes tienen sus propias capacidades y límites.
¿Cómo comprobar la cobertura del plan de salud?
La cobertura depende del contrato, indicación y documentación. NeoGenomica puede guiarlo a través del proceso y se debe realizar la confirmación final para su caso.
Siguiente paso
¿Aún no sabes qué examen se ajusta a tu solicitud?
Nuestro equipo puede explicar las opciones de NeoGenomica y guiar los siguientes pasos en su servicio.
Para pacientes y familias
Información para cada etapa del viaje.
Comience con el tema que más se acerque a su pregunta.
