¿NeoExoma, NeoGenoma o NeoGenoma Omni?
Las tres pruebas investigan posibles causas genéticas, pero analizan el ADN con alcances diferentes. Compare las opciones para comprender qué conversación llevar con su médico.
Lado a lado
Tres opciones, diferentes niveles de gama.
La mejor estrategia depende de las señales, las pruebas ya realizadas y los tipos de cambios que se deben buscar.
| Apariencia | NeoExoma | NeoGenoma | NeoGenoma Omni |
|---|---|---|---|
| lo que analizas | Principalmente las partes de los genes utilizadas para producir proteínas. | Un área más grande de ADN, incluidas regiones fuera del exoma. | El genoma con lecturas cortas y largas analizado de forma complementaria |
| ¿Qué puedes agregar? | Centra la investigación en regiones con amplio conocimiento clínico | Mayor cobertura y mayor potencial diagnóstico que el exoma | Mayor resolución de cartera cuando ambas tecnologías son adecuadas para el caso |
| Punto de atención | Puede omitir regiones y cambios que el genoma puede evaluar. | No todas las regiones son bien leídas o comprendidas, incluso con mayor alcance | La combinación de tecnologías también tiene límites y puede no encontrar una causa |
| Participación familiar | Puede ser individual o incluir familiares, según la opción disponible | Puede ser individual o incluir familiares, según la opción disponible | La configuración y los requisitos deben confirmarse para realizar el pedido. |
- NeoExoma
- analizarPrincipalmente las partes de los genes utilizadas para producir proteínas.
- puedes agregarCentra la investigación en regiones con amplio conocimiento clínico.
- AtenciónPuede dejar de lado regiones y cambios que el genoma puede evaluar.
- NeoGenoma
- analizarUn área más grande de ADN, que incluye regiones que se encuentran fuera del exoma.
- puedes agregarMayor alcance y mayor potencial diagnóstico que el exoma.
- AtenciónNo todas las regiones son bien leídas o comprendidas, ni siquiera en las de mayor alcance.
- NeoGenoma Omni
- analizarEl genoma con lecturas cortas y largas analizado de forma complementaria.
- puedes agregarMayor resolución de cartera cuando ambas tecnologías son adecuadas para el caso.
- AtenciónLa combinación de tecnologías también tiene límites y puede que no se encuentre una causa.
Importante: Un examen más extenso puede aumentar las posibilidades de encontrar una causa, pero ninguno de los dos garantiza un diagnóstico. Una sospecha específica puede requerir otro método.
Análisis con familiares.
La comparación familiar puede ayudar a interpretar el resultado.
La configuración depende del caso y de la disponibilidad de los familiares. Cada participante autoriza por separado el uso de su muestra y datos.
- 01
individuo
Analiza únicamente al paciente y relaciona los hallazgos con la información clínica y familiar disponible.
- 02
dúo
Compara al paciente con un familiar biológico y puede aclarar parte de la herencia.
- 03
trío
Generalmente incluye al paciente y a dos padres biológicos, lo que puede ayudar a estudiar el origen de los cambios encontrados.
Conoce cada examen
Mira lo que analiza cada examen antes de decidir.
Las páginas del producto detallan lo que se analiza, las opciones disponibles y los límites de cada examen.
Preguntas frecuentes
Para comparar con seguridad.
¿El genoma es siempre mejor que el exoma?
No. El genoma es más completo, pero una sospecha específica puede requerir un examen específico u otra tecnología. La elección depende del caso.
¿Cuándo puede NeoGenoma Omni agregar información?
Cuando pueden ser relevantes regiones repetitivas, muy similares entre sí o cambios estructurales complejos. El equipo evalúa si las dos formas de lectura son adecuadas para la solicitud.
¿Es obligatorio incluir a los padres en el examen?
No. Se pueden realizar análisis individuales cuando sea apropiado. Las muestras familiares pueden agregar información, pero la configuración depende de la familia y el caso.
¿Pueden estos exámenes no encontrar una respuesta?
Sí. Un resultado sin una explicación identificada no excluye todas las causas genéticas ni significa que se hayan evaluado todos los cambios posibles.
¿Qué pasa si el informe contiene una VUS?
Una variante de significado incierto no confirma un diagnóstico ni debería guiar por sí sola las decisiones de salud. Cuando lo informa NeoGenomica, se incluye en el seguimiento de Infinity VUS.
Siguiente paso
¿Quiere saber qué opción corresponde a su solicitud?
Nuestro equipo puede explicar el alcance, las configuraciones disponibles y los requisitos de examen de NeoGenomica.
Para pacientes y familias
Información para cada etapa del viaje.
Comience con el tema que más se acerque a su pregunta.
